中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-14页 |
1.1 金属配合物在药物中的典型应用 | 第9-10页 |
1.2 超氧化物歧化酶(SOD)概述 | 第10-12页 |
1.2.1 SOD的一般性质和应用 | 第10-11页 |
1.2.2 SOD模拟化合物研究 | 第11-12页 |
1.3 本论文工作的目的及内容 | 第12-14页 |
2 噻二唑Schiff碱配合物的合成及结构表征 | 第14-33页 |
2.1 引言 | 第14页 |
2.2 Schiff碱金属配合物生物活性研究 | 第14-18页 |
2.2.1 Schiff碱金属配合物抗菌活性研究 | 第14-18页 |
2.2.2 Schiff碱金属配合物抗O2―活性研究 | 第18页 |
2.3 展望 | 第18-19页 |
2.4 Schiff碱的一般合成方法 | 第19-20页 |
2.4.1 直接合成法 | 第19页 |
2.4.2 模板合成法 | 第19页 |
2.4.3 分步反应法 | 第19-20页 |
2.4.4 逐滴反应法 | 第20页 |
2.5 Schiff碱的缩合合成反应机理 | 第20-21页 |
2.6 实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
2.6.1 主要实验试剂 | 第21页 |
2.6.2 实验仪器 | 第21-22页 |
2.7 合成步骤 | 第22-23页 |
2.7.1 配体的合成 | 第22页 |
2.7.2 配合物的合成 | 第22-23页 |
2.8 结构表征与分析 | 第23-30页 |
2.8.1 配体1及其配合物1a~1c | 第23-24页 |
2.8.2 配体2及其配合物2a~2c | 第24-26页 |
2.8.3 配体3及其配合物3a~3c | 第26-28页 |
2.8.4 配体4及其配合物4a~4c. | 第28-30页 |
2.9 结论 | 第30-33页 |
2.9.1 配体1及配合物1a~1c的合成 | 第30页 |
2.9.2 配体2及配合物2a~2c的合成 | 第30-31页 |
2.9.3 配体3及配合物3a~3c的合成 | 第31页 |
2.9.4 配体4及配合物4a~4c的合成 | 第31-33页 |
3 配合物抗O2―活性测定 | 第33-54页 |
3.1 O2~―的性质 | 第33页 |
3.2 抗O2~―活性测定方法 | 第33-34页 |
3.3 实验试剂及仪器 | 第34页 |
3.4 实验步骤 | 第34页 |
3.5 实验结果及数据处理 | 第34-54页 |
3.5.1 配体1配合物不同浓度溶液活性测定结果及数据 | 第34-39页 |
3.5.2 配体2配合物不同浓度溶液活性测定结果及数据 | 第39-44页 |
3.5.3 配体3配合物不同浓度溶液活性测定结果及数据 | 第44-49页 |
3.5.4 配体4配合物不同浓度溶液活性测定结果及数据 | 第49-54页 |
4 配合物抗O2―活性讨论 | 第54-61页 |
4.1 同一配体的不同配合物活性比较 | 第54-56页 |
4.1.1 配合物1a~1c活性讨论 | 第54页 |
4.1.2 配合物2a~2c活性讨论 | 第54-55页 |
4.1.3 配合物3a~3c活性讨论 | 第55页 |
4.1.4 配合物4a~4c活性讨论 | 第55-56页 |
4.2 同一离子与不同配体配位的配合物活性比较 | 第56-59页 |
4.2.1 铜配合物1a、2a、3a、4a活性讨论 | 第56-57页 |
4.2.2 钴配合物1b、2b、3b、4b活性讨论 | 第57-58页 |
4.2.3 锌配合物1c、2c、3c、4c活性讨论 | 第58-59页 |
4.3 结论 | 第59-61页 |
5 结论与展望 | 第61-65页 |
5.1 化合物一览表 | 第61-63页 |
5.2 主要结论 | 第63-64页 |
5.3 后继研究工作的展望 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
附:作者在攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第71页 |