| 前 言 | 第1-7页 |
| 材料与方法 | 第7-14页 |
| 1． 试验材料 | 第7-10页 |
| 2． 试验方法 | 第10-14页 |
| 2．1 DNA提取、纯化及检测 | 第10页 |
| 2．2 PCR反应及产物分离 | 第10页 |
| 2．3 主要化学试剂 | 第10-12页 |
| 2．4 主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 2．5 数据处理 | 第13-14页 |
| 结果与分析 | 第14-23页 |
| 1． 基因组DNA的提取质量和制率 | 第14-16页 |
| 2． PCR产物和RAPD标记 | 第16-19页 |
| 3． 安化云台山种27个有性单株及湘安28号、槠叶齐、湘波绿3个无性系品种的聚类分析 | 第19-21页 |
| 4． 安化云台山种27个有性单株及湘安28号、槠叶齐、湘波绿3个无性系品种的成对遗传距离 | 第21-23页 |
| 讨 论 | 第23-26页 |
| 1． 安化云台山种种内遗传多样性分析 | 第23页 |
| 2． 茶树种质资源的合理保存和利用 | 第23-25页 |
| 3． RAPD分子标记技术在植物遗传育种中的应用 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 致 谢 | 第30-31页 |
| 作者简历 | 第31页 |