| 一、 摘要 | 第1-9页 |
| 二、 前言 | 第9-10页 |
| 三、 文献综述 | 第10-28页 |
| 3．1 植物中的PHS | 第10-13页 |
| 3．1．1 分布 | 第10页 |
| 3．1．2 结构 | 第10-11页 |
| 3．1．3 生物合成 | 第11-13页 |
| 3．2 PHS的生物活性 | 第13-16页 |
| 3．3 PHS的化学合成 | 第16-28页 |
| 3．3．1 概述 | 第16-17页 |
| 3．3．2 格氏试剂反应 | 第17-18页 |
| 3．3．3 2，2-二芳基卤代乙烷的Wagner-Meerwein重排 | 第18-19页 |
| 3．3．4 取代苯乙烯或肉桂酸的Meerwein或Heck芳基化反应 | 第19-20页 |
| 3．3．5 芳基乙酸与芳醛的Perkin缩合反应 | 第20-21页 |
| 3．3．6 磷稳定的碳负离子与芳醛的Wittig反应及Wittig-Horner反应 | 第21-24页 |
| 3．3．7 二聚反应合成对称芪 | 第24-25页 |
| 3．3．8 顺反异构化 | 第25-26页 |
| 3．3．9 PHS合成中的羟基保护基 | 第26-28页 |
| 四、 合成路线设计 | 第28-32页 |
| 五、 实验部分 | 第32-38页 |
| 5．1 主要试剂及规格 | 第32-33页 |
| 5．2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 5．3 实验步骤 | 第34-38页 |
| 六 结果与讨论 | 第38-60页 |
| 6．1 3，5-二甲氧基苯甲醇（Ⅰ）的制备方法结果与讨论 | 第38-43页 |
| 6．1．1 以3，5-二羟基苯甲酸为原料制备化合物（Ⅰ） | 第38-40页 |
| 6．1．2 以3，5-二羟基苯甲醇为原料制备化合物（Ⅰ） | 第40-43页 |
| 6．1．3 结论 | 第43页 |
| 6．2 3，5-二甲氧基苄基溴（Ⅱ）的合成 | 第43-46页 |
| 6．2．1 反应机理 | 第44页 |
| 6．2．2 实验方法和结果 | 第44-45页 |
| 6．2．3 溴化反应中溶剂因素的影响 | 第45-46页 |
| 6．2．4 结论 | 第46页 |
| 6．3 3，5-二甲氧基苄基膦酸酯（Ⅲ）的合成 | 第46-49页 |
| 6．3．1 亚磷酸三乙酯制备方法的讨论 | 第47页 |
| 6．3．2 膦酸酯（Ⅲ）的制备 | 第47-49页 |
| 6．3．3 结论 | 第49页 |
| 6．4 3，5，4'-三甲氧基芪（Ⅳ）的合成 | 第49-54页 |
| 6．4．1 反应机理的讨论 | 第50-51页 |
| 6．4．2 影响反应的各种因素 | 第51-52页 |
| 6．4．3 产物的结构鉴定 | 第52-54页 |
| 6．4．4 结论 | 第54页 |
| 6．5 E-3，5，4'-三羟基芪（Ⅴ）的合成 | 第54-60页 |
| 6．5．1 反应机理 | 第55页 |
| 6．5．2 BBr_3脱甲基反应中的影响因素 | 第55-56页 |
| 6．5．3 Res产品的精制 | 第56-57页 |
| 6．5．4 Res的结构鉴定 | 第57-58页 |
| 6．5．5 Res的生物活性测定 | 第58-59页 |
| 6．5．6 结论 | 第59-60页 |
| 七、 结论 | 第60-61页 |
| 八、 致谢 | 第61-62页 |
| 九、 参考文献 | 第62-65页 |
| 附图 | 第65-81页 |
