| 摘要(中文) | 第1-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 第一篇 鸡胚脊髓运动神经元的细胞构筑 | 第17-43页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-22页 |
| 实验结果 | 第22-37页 |
| 一、一般描述 | 第22-23页 |
| 二、鸡胚脊髓运动神经元生长的动态变化 | 第23-26页 |
| 1、胞体的平均直径 | 第24页 |
| 2、胞体的表面积 | 第24-25页 |
| 3、胞体的体积 | 第25-26页 |
| 三、鸡胚脊髓运动神经元树突发生的形态学 | 第26-33页 |
| 1、树突生长分化的形态学特征 | 第27-28页 |
| 2、树突束化的演变规律 | 第28-29页 |
| 3、树突分布的动态变化 | 第29-31页 |
| 4、树突发生的定量分析 | 第31-33页 |
| 四、脊髓运动神经元与脊神经节感觉神经元早期神经联系的观察 | 第33-37页 |
| 讨论 | 第37-41页 |
| 一、CB-HRP在胚胎神经发生示踪上的应用 | 第37-38页 |
| 二、鸡胚运动神经元胞体及其树突发生与分布的规律 | 第38-39页 |
| 三、鸡胚运动神经元树突束化的演变规律 | 第39-40页 |
| 四、运动神经元与传入纤维的神经联接 | 第40-41页 |
| 小结 | 第41-43页 |
| 第二篇 鸡胚脊髓运动神经元的超微结构 | 第43-65页 |
| 引言 | 第43-44页 |
| 材料与方法 | 第44-48页 |
| 实验结果 | 第48-58页 |
| 一、CB-HRP标记物的超微结构 | 第48页 |
| 二、CB-HRP标记物的分布特征 | 第48-49页 |
| 三、运动神经元胞体的超微结构的演变 | 第49-50页 |
| 四、运动神经元树突的超微结构的演变 | 第50-51页 |
| 五、树突束中树突之间的连接方式 | 第51-52页 |
| 六、突触发生形式的观察 | 第52-54页 |
| 七、突触的分型 | 第54-55页 |
| 八、突触发生的数量分析 | 第55-58页 |
| 讨论 | 第58-63页 |
| 一、CB-HRP酶标电镜 | 第58-59页 |
| 二、CB-HRP酶标产物的分布 | 第59页 |
| 三、白质远端树突上突触的生物学作用 | 第59-60页 |
| 四、突触发生时序性分析 | 第60-62页 |
| 五、突触发生的定量分析 | 第62页 |
| 六、突触构筑类型与神经网络组建的关系 | 第62-63页 |
| 小结 | 第63-65页 |
| 第三篇 鸡胚腰段脊髓的组织电泳分析 | 第65-98页 |
| 引言 | 第65-66页 |
| 材料 | 第66-67页 |
| 方法 | 第67-71页 |
| 实验结果 | 第71-88页 |
| 一、改进的组织等电聚焦电泳的灵敏度和分辨力 | 第71-73页 |
| 二、组织电泳对腰段脊髓旦白质的分析 | 第73-75页 |
| 1、对不同发育阶段的脊髓旦白质的分析 | 第73-74页 |
| 2、对脊髓不同板层上旦白质的定位分析 | 第74-75页 |
| 三、同工酶的组织电泳分析 | 第75-88页 |
| 1、G6PDH同工酶亚带的组织电泳分析 | 第76-78页 |
| A、G6PDH同工酶亚带的分离 | 第76页 |
| B、G6PDH同工酶亚带的发育阶段特异性 | 第76-78页 |
| C、G6PDH同工酶亚带的区域分布特异性 | 第78页 |
| 2、乳酸脱氢酶同工酶(LOH) | 第78-83页 |
| A、LDH同工酶亚带的分离 | 第78-80页 |
| B、LDH同工酶亚带的发育阶段特异性 | 第80页 |
| C、LDH同工酶亚带的区域分布特异性 | 第80-83页 |
| 3、琥珀酸脱氢酶同工酶亚带的电泳分析 | 第83页 |
| 4、非特异性酯酶同工酶亚带的电泳分析 | 第83-84页 |
| 5、胆碱酯酶同工酶亚带的电泳分析 | 第84-86页 |
| 6、酸性磷酸酶同工酶亚带的电泳分析 | 第86-88页 |
| 讨论 | 第88-97页 |
| 一、组织电泳对鸡胚脊髓旦白质及同工酶分析的灵敏度和分辨力 | 第88-91页 |
| 1、分析不同发育阶段中脊髓旦白质变化的能力 | 第89页 |
| 2、分析脊髓背腹不同区域中旦白质的能力 | 第89-90页 |
| 3、分析同工酶亚带的能力 | 第90-91页 |
| 二、鸡胚腰段脊髓同工酶亚带的分析 | 第91-97页 |
| 1、同工酶亚带的来源 | 第91-92页 |
| 2、同工酶亚带的发育阶段特异性 | 第92-95页 |
| A、G6PDH同工酶 | 第93页 |
| B SDH同工酶 | 第93页 |
| C、LDH同工酶 | 第93-94页 |
| D、ACP同工酶 | 第94页 |
| E、NSE同工酶 | 第94-95页 |
| F、AchE同工酶 | 第95页 |
| 3、同工酶的区域分布特异性 | 第95-97页 |
| 小结 | 第97-98页 |
| 第四篇、鸡胚脊髓运动神经元生长与分化的调控 | 第98-113页 |
| 引言 | 第98-100页 |
| 材料和方法 | 第100-102页 |
| 实验结果 | 第102-109页 |
| 一、同种脊髓移植对运动神经元生长与分化的影响 | 第102-105页 |
| 二、异种脊髓移植对运动神经元生长与分化的影响 | 第105-107页 |
| 三、神经阻断剂(3-密胆碱)对运动神经元生长与分化的影响 | 第107-109页 |
| 1、CB-HRP树突生长分化及退变的示踪 | 第107-108页 |
| 2、脊髓旦白质和同工酶的组织电泳分析 | 第108-109页 |
| 讨论 | 第109-112页 |
| 一、异位的肌组织对运动神经元生长与分化的影响 | 第109-110页 |
| 二、异种的肌组织对运动神经元生长与分化的影响 | 第110页 |
| 三、感觉纤维对运动神经元生长与分化的影响 | 第110-111页 |
| 四、神经肌肉阻断剂对运动神经元生长与分化的影响 | 第111-112页 |
| 小结 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 摘要(英文) | 第115-120页 |
| 参考文献 | 第120-141页 |
| 图版 | 第141-196页 |
| 第一篇图版 | 第141-155页 |
| 第二篇图版 | 第155-171页 |
| 第三篇图版 | 第171-182页 |
| 第四篇图版 | 第182-196页 |
