| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·低温引起植物伤害的原因 | 第11-16页 |
| ·植物细胞内部形成冰晶体 | 第11-12页 |
| ·低温与生物膜和细胞骨架损伤 | 第12-14页 |
| ·光合作用与低温胁迫 | 第14-16页 |
| ·低温逆境下植物的信号传导 | 第16-20页 |
| ·低温逆境下的信号传导途径 | 第16页 |
| ·低温逆境下植物的信号传导 | 第16-20页 |
| ·转录因子与低温逆境胁迫 | 第20-24页 |
| ·研究高山离子芥CbFZF的选题目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-33页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·高山离子芥愈伤组织和悬浮细胞的培养(Jianmin Wu et al,2009) | 第26页 |
| ·烟草(Nicotiana benthamiana)的种植 | 第26页 |
| ·拟南芥AtFZF突变体植株和野生型植株 | 第26页 |
| ·材料处理 | 第26-27页 |
| ·冷冻处理高山离子芥悬浮细胞 | 第26页 |
| ·ABA处理高山离子芥悬浮细胞 | 第26-27页 |
| ·NaCl处理高山离子芥悬浮细胞 | 第27页 |
| ·拟南芥AtFZF突变体植株和野生型植株处理 | 第27页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因cDNA序列的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因开放阅读框(ORF)区域的原核表达及蛋白纯化 | 第27-28页 |
| ·高山离子芥CbFZF蛋白多克隆抗体兔抗的制备 | 第28页 |
| ·荧光实时定量PCR(Real Time PCR) | 第28-29页 |
| ·Western blotting | 第29页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因亚细胞定位 | 第29-30页 |
| ·CbFZF基因超表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·CbFZF基因瞬时转染烟草 | 第30页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因转染拟南芥植株的筛选 | 第30页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因超表达菌液浸染拟南芥 | 第30页 |
| ·筛选转基因植株 | 第30页 |
| ·拟南芥AtFZF突变体的鉴定 | 第30-31页 |
| ·拟南芥AtFZF突变体纯合体鉴定 | 第30页 |
| ·拟南芥AtFZF T-DNA插入纯合体二次鉴定 | 第30-31页 |
| ·低温胁迫下,拟南芥AtFZF突变体电导率和脯氨酸的测定 | 第31页 |
| ·拟南芥AtFZF启动子转基因植株的筛选 | 第31-33页 |
| ·拟南芥AtFZF启动子的克隆和表达载体的构建 | 第31页 |
| ·野生型的转化和转基因系的筛选 | 第31页 |
| ·拟南芥AtFZF过表达植株表达模式 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第33-46页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因生物信息学分析 | 第33-38页 |
| ·CbFZF基因氨基酸序列同源性分析 | 第34-35页 |
| ·CbFZF基因氨基酸组成和二级结构分析 | 第35-36页 |
| ·CbFZF基因糖基化位点分析 | 第36-37页 |
| ·CbFZF基因磷酸化位点分析 | 第37-38页 |
| ·CbFZF蛋白纯化 | 第38页 |
| ·CbFZF蛋白的多克隆抗体的获得 | 第38页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因在翻译水平的表达 | 第38-40页 |
| ·高山离子芥CbFZF基因在转录水平上的表达分析 | 第40-41页 |
| ·CbFZF蛋白定位于细胞核与细胞膜上 | 第41-43页 |
| ·AtFZF突变体(008119)纯合体鉴定与分析 | 第43页 |
| ·AtFZF突变体抗冻性分析 | 第43-44页 |
| ·AtFZF基因组织定位 | 第44-46页 |
| ·AtFZF：：promoter-GUS转基因植株筛选 | 第44-45页 |
| ·AtFZF在根、茎、叶中表达 | 第45-46页 |
| 四、讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
