| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| ·青海沙蜥的研究进展 | 第10-12页 |
| ·蜥蜴的起源 | 第10页 |
| ·蜥蜴的分类 | 第10页 |
| ·青海沙蜥的形态、生活习性与地理分布 | 第10-12页 |
| ·成体神经发生的研究进展 | 第12-14页 |
| ·哺乳类动物成体神经发生 | 第12-13页 |
| ·非哺乳类脊椎动物成体神经发生 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-20页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·动物采集 | 第17页 |
| ·BrdU注射 | 第17页 |
| ·Golgi-Cox染色 | 第17-18页 |
| ·取脑固定和切片 | 第18页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第18-19页 |
| ·细胞观察与计数 | 第19页 |
| ·统计学分析 | 第19-20页 |
| 第三章 实验结果 | 第20-35页 |
| ·青海沙蜥脑组织大体解剖和组织学观察 | 第20-24页 |
| ·Golgi-Cox染色显示蜥蜴端脑内皮质神经元形态 | 第24-25页 |
| ·蜥蜴端脑新生细胞的分布位置和增殖速率 | 第25-28页 |
| ·蜥蜴端脑DCX免疫组织化学染色结果 | 第28-30页 |
| ·DCX阳性细胞广泛分布于端脑 | 第28页 |
| ·DCX阳性细胞迁移到目的地 | 第28-30页 |
| ·蜥蜴脑中胶质纤维酸性蛋白的分布模式 | 第30-35页 |
| ·端脑 | 第30页 |
| ·间脑 | 第30-33页 |
| ·中脑 | 第33-35页 |
| 第四章 实验讨论 | 第35-42页 |
| ·非哺乳类脊椎动物中的成体神经发生 | 第35-36页 |
| ·成体神经发生的区域和种系差异 | 第36-37页 |
| ·青海沙蜥脑组织中GFAP免疫组化染色的总体模式 | 第37页 |
| ·DCX与成体神经发生 | 第37-39页 |
| ·放射状胶质结构在蜥蜴成体神经发生中的潜在功能 | 第39-40页 |
| ·蜥蜴中脑中星型胶质细胞的相应功能 | 第40-41页 |
| ·研究展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 综述部分 哺乳动物成体神经发生的机制与功能 | 第50-69页 |
| 1 历史概述 | 第50-51页 |
| 2 成体神经发生的体内研究方法 | 第51-52页 |
| ·细胞分裂时期核苷酸替代物的整合 | 第51页 |
| ·通过逆转录病毒进行遗传标记 | 第51-52页 |
| ·利用特异性标记物的表达进行研究 | 第52页 |
| 3 未受损的成年哺乳动物中枢神经系统中的神经发生 | 第52-60页 |
| ·成体神经干细胞和成体神经前体细胞 | 第52-54页 |
| ·神经发生微环境 | 第54-55页 |
| ·神经元增殖、迁移、命运分化和成熟 | 第55-59页 |
| ·SVZ中新生神经元 | 第55-57页 |
| ·SGZ中新生神经元 | 第57-59页 |
| ·新生神经元的存活,成熟和整合的调控机制 | 第59-60页 |
| ·SVZ成体神经发生的功能与调控 | 第60页 |
| 4 海马成体神经发生和学习与记忆的关系 | 第60-62页 |
| ·海马成体神经发生与认知 | 第60-61页 |
| ·学习调控SGZ成体神经发生 | 第61-62页 |
| 5 结束语 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 在学期间的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |