湖南省黄瓜疫霉菌的遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 黄瓜疫霉菌的研究现状 | 第12-17页 |
| ·危害以及分布情况 | 第12页 |
| ·黄瓜疫病的症状 | 第12-13页 |
| ·传播途径与发病条件 | 第13-14页 |
| ·黄瓜疫霉菌的形态学特性 | 第14页 |
| ·营养体 | 第14页 |
| ·孢子囊和游动孢子 | 第14页 |
| ·厚垣孢子 | 第14页 |
| ·藏卵器、雄器和卵孢子 | 第14页 |
| ·黄瓜疫霉菌的生物学特性 | 第14-15页 |
| ·黄瓜疫霉菌病害防治 | 第15-17页 |
| ·农业防治 | 第15-16页 |
| ·抗病品种的选育 | 第16页 |
| ·化学防治 | 第16-17页 |
| ·种子消毒 | 第16页 |
| ·药剂防治 | 第16-17页 |
| ·生物防治 | 第17页 |
| 2 疫霉菌基于分子标记技术的遗传多样性研究 | 第17-22页 |
| ·RFLP技术 | 第18-19页 |
| ·SSR标记技术 | 第19-20页 |
| ·RAPD技术 | 第20-21页 |
| ·AFLP技术 | 第21页 |
| ·ITS技术以及β-微管蛋白扩增技术 | 第21-22页 |
| 3 目的意义 | 第22页 |
| 4 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 湖南省典型黄瓜疫霉菌株的分离及鉴定 | 第23-31页 |
| 1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·病菌分离材料 | 第23页 |
| ·主要药品及试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·分离、纯化以及保存培养基 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-27页 |
| ·黄瓜疫霉菌的分离以及纯化 | 第24-25页 |
| ·形态学鉴定 | 第25页 |
| ·保存分离菌种 | 第25页 |
| ·纸片法保存菌种 | 第25页 |
| ·斜面保存法 | 第25页 |
| ·分离菌株DNA的制备 | 第25-26页 |
| ·PCR快速鉴定疫霉病菌 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·疫霉菌的分离结果 | 第27-28页 |
| ·疫霉菌分离平板图 | 第27页 |
| ·分离的黄瓜疫霉菌株统计 | 第27-28页 |
| ·形态学鉴定 | 第28页 |
| ·保存分离菌种 | 第28-29页 |
| ·纸片法保存菌种 | 第28-29页 |
| ·斜面保存法 | 第29页 |
| ·分离菌株DNA的制备 | 第29页 |
| ·PCR快速鉴定疫霉病菌 | 第29-30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 甲霜灵对黄瓜疫霉菌的毒力测定 | 第31-37页 |
| 1 材料与方法 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·供试菌株 | 第31页 |
| ·供试药剂 | 第31页 |
| ·供试培养基 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-32页 |
| ·供试药剂母液的配制 | 第31页 |
| ·供试菌株对甲霜灵敏感型的测定 | 第31-32页 |
| ·甲霜灵对供试菌株毒力测定的方法 | 第32页 |
| 3 实验结果 | 第32-36页 |
| ·供试菌株对甲霜灵敏感型测定 | 第32-33页 |
| ·供试菌株对甲霜灵的生物测定结果 | 第33-34页 |
| ·甲霜灵对湖南省黄瓜疫霉菌株的毒力测定 | 第34-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 黄瓜疫霉菌对黄瓜致病性研究 | 第37-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第37页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·供试菌株 | 第37页 |
| ·供试品种 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·仪器与设备 | 第37页 |
| 2 方法 | 第37-39页 |
| ·准备供试菌株 | 第37页 |
| ·黄瓜苗准备 | 第37-38页 |
| ·黄瓜叶片准备 | 第38页 |
| ·离体叶片接种试验方法 | 第38页 |
| ·调查发病情况 | 第38-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-41页 |
| ·不同黄瓜品种叶片接种后的发病情况 | 第39-40页 |
| ·不同黄瓜品种对黄瓜疫霉菌的致病性研究 | 第40-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第五章 黄瓜疫霉菌的遗传多样性研究 | 第42-53页 |
| 1 材料和试剂 | 第42-43页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·供试培养基 | 第42页 |
| ·主要的仪器设备 | 第42页 |
| ·所需药剂 | 第42-43页 |
| ·供试引物 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-47页 |
| ·菌体的培养与收集 | 第43页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第43页 |
| ·ITS序列的PCR扩增 | 第43-44页 |
| ·β-tubulin序列的PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·PCR产物检测与纯化 | 第45页 |
| ·数据分析及系统发育树的构建 | 第45-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-52页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第47-48页 |
| ·ITS序列的PCR扩增 | 第48-49页 |
| ·β-tubul in序列的PCR扩增 | 第49页 |
| ·PCR产物的纯化与测序 | 第49页 |
| ·ITS序列的系统发育分析 | 第49-50页 |
| ·β-tubulin序列的系统发育分析 | 第50-52页 |
| ·ITS与β-tubulin系统发育分析的比较 | 第52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第六章 总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录一：英文缩略表 | 第60-61页 |
| 附录二：部分β-微管蛋白序列及ITS序列测序结果 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
