7个绵羊群体15个微卫星DNA座位遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 文献综述 | 第12-18页 |
| 1 微卫星DNA 标记及其研究进展 | 第12-17页 |
| ·微卫星DNA 标记的特点 | 第12-14页 |
| ·微卫星DNA 的分布 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA 的特异性 | 第13页 |
| ·微卫星DNA 的多态性及共显性 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA 的检测 | 第14页 |
| ·微卫星DNA 标记在绵羊遗传育种中的应用 | 第14-17页 |
| ·遗传多样性和品种间遗传距离的评价 | 第14-15页 |
| ·构建绵羊遗传连锁图谱 | 第15页 |
| ·用于基因定位及QTL 分析 | 第15-16页 |
| ·用于绵羊杂种优势预测 | 第16页 |
| ·用于个体及亲缘关系鉴定 | 第16页 |
| ·用于制作绵羊DNA 指纹图 | 第16页 |
| ·用于绵羊标记辅助选择 | 第16-17页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·实验群体 | 第19页 |
| ·药品和酶 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·有关试剂和溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·分析软件 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·微卫星标记的选择与引物合成 | 第21-22页 |
| ·绵羊血液DNA 的提取及浓度和纯度的检测 | 第22-24页 |
| ·PCR 过程及PCR 反应产物检测 | 第24页 |
| ·12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶染色 | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25-27页 |
| ·遗传多样性分析 | 第25-26页 |
| ·遗传关系分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-47页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第27页 |
| ·PCR 扩增产物的分型结果 | 第27-28页 |
| ·微卫星座位多态性 | 第28-36页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第36-38页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第38-39页 |
| ·群体间遗传关系 | 第39-47页 |
| ·F-统计量 | 第39-40页 |
| ·总群体杂和度、亚群体杂和度和遗传分化系数 | 第40-41页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第41-42页 |
| ·聚类分析 | 第42-45页 |
| ·遗传结构的推导 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·样本采集 | 第47页 |
| ·引物的选择 | 第47页 |
| ·PCR 反应体系与条件 | 第47页 |
| ·群体遗传多样性和遗传分化分析 | 第47-48页 |
| ·杂种优势分析 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57页 |
