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农杆菌介导codA基因遗传转化‘GF43李的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-13页
第一章 文献综述第13-32页
 1 核果类果树组织培养进展第13-22页
   ·李第13-15页
     ·茎尖和茎段培养第13-14页
     ·胚培养第14-15页
     ·叶片再生培养第15页
   ·桃第15-19页
     ·茎尖培养第16页
     ·叶片再生培养第16-17页
     ·胚培养第17-18页
     ·其他类型外植体的组织培养第18-19页
   ·樱桃第19-20页
     ·茎尖和茎段培养第19页
     ·胚培养第19-20页
     ·叶片再生培养第20页
     ·其它类型的外植体培养第20页
   ·杏第20-22页
     ·叶片再生第20页
     ·茎尖培养第20-21页
     ·胚培养第21页
     ·其它类型的外植体培养第21-22页
   ·核果类果树组织培养进展小结第22页
 2. 核果类果树原生质体培养及细胞融合第22-27页
   ·原生质体培养第22-26页
     ·分离原生质体的材料第22-23页
     ·原生质体分离第23-24页
     ·原生质体培养第24-25页
     ·原生质体培养再生植株第25-26页
   ·细胞融合第26-27页
   ·核果类果树原生质体培养及细胞融合进展小结第27页
 3. 核果类果树遗传转化第27-29页
   ·农杆菌介导法第27-28页
   ·基因枪法第28-29页
   ·核果类果树遗传转化进展小结第29页
 4. CODA基因遗传转化的研究第29-31页
   ·甜菜碱第29-31页
   ·codA基因第31页
 5. 研究目的和意义第31-32页
第二章 ‘GF43’李快繁体系的建立第32-38页
 1 材料和方法第32-33页
   ·植物材料第32页
   ·方法第32-33页
 2 结果与分析第33-36页
   ·初代培养第33-34页
     ·消毒方法处理对外植体的影响第33-34页
   ·继代增培养第34-35页
     ·基本培养基对增殖的影响第34页
     ·不同生长调节剂浓度配比对增殖的影响第34-35页
   ·生根培养第35-36页
     ·不同基本培养基和生长调节剂对生根的影响第35页
     ·炼苗移栽第35-36页
 3 讨论第36-38页
第三章 ‘GF43’李叶片再生体系的建立第38-45页
 1 材料与方法第38-39页
   ·材料第38页
   ·方法第38-39页
     ·生长调节剂的筛选第39页
     ·基本培养基的筛选第39页
     ·叶龄的筛选第39页
     ·叶片放置方式的筛选第39页
     ·暗培养时间的筛选第39页
     ·碳源的筛选第39页
   ·结果调查与统计分析第39页
 2 结果与分析第39-43页
   ·不同生长调节剂浓度配比对叶片不定芽分化的影响第39-41页
   ·不同培养基对不定芽分化的影响第41页
   ·不同叶龄对不定芽分化的影响第41-42页
   ·不同叶片放置方式对不定芽分化的影响第42页
   ·不同暗培养时间对叶片不定芽分化的影响第42页
   ·不同碳源对叶片不定芽分化的影响第42-43页
 3 讨论第43-45页
第四章 农杆菌介导‘GF43’李遗传转化体系的建立第45-55页
 1. 材料与方法第45-49页
   ·材料第45-47页
     ·植物材料第45页
     ·菌株和质粒第45-46页
     ·培养基与培养液第46-47页
     ·检测试剂第47页
   ·方法第47-49页
     ·农杆菌的培养、活化第47页
     ·根癌农杆菌对外植体的浸染与共培养第47-48页
     ·卡那霉素选择压的确定第48页
     ·农杆菌侵染时间的确定第48页
     ·共培养时间对叶片转化再生的影响第48页
     ·羧苄青霉素浓度的确定第48页
     ·GUS基因瞬时表达的检测第48-49页
     ·GUS组织化学染色第49页
 2. 结果与分析第49-52页
   ·卡那霉素选择压的确定第49-50页
   ·浸染时间对‘GF43’李叶片转化再生的影响第50页
   ·共培养时间对‘GF43’李叶片转化再生的影响第50-51页
   ·羧苄青霉素对‘GF43’李再生芽生长的影响第51-52页
   ·GUS组织化学检测第52页
 3. 讨论第52-55页
全文结论第55-57页
参考文献第57-67页
附录1:图版第67-69页
致谢第69页

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