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大豆抗逆基因GmUBC2、GmPK和GmNHX2分离与功能研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 绪论第12-26页
   ·植物耐盐抗旱的机理第12-15页
     ·无机离子的渗透调节第13页
     ·合成积累可溶性的有机小分子第13-14页
     ·保护性酶类第14页
     ·水分吸收和转运第14-15页
     ·胚胎发育晚期丰富表达蛋白(LEA 蛋白)第15页
   ·大豆耐盐抗旱的机理第15-17页
     ·Ncl(Chloride excluders)基因控制的排氯机制第16页
     ·Na~+的吸收和转运第16页
     ·渗透调节作用第16-17页
     ·盐胁迫下膜脂及酶的变化第17页
   ·植物 Na~+/H~+逆向转运蛋白第17-20页
     ·Na~+/H~+逆向转运蛋白与植物耐盐性的关系第18页
     ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的功能特征第18-19页
     ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的分子生物学研究第19-20页
     ·Na~+/H~+逆向转运蛋白功能的多样性第20页
   ·泛素/蛋白酶体途径及其在非生物胁迫中的作用第20-23页
     ·泛素依赖的蛋白质降解途径第21页
     ·泛素/26S 蛋白体途径的生物学功能第21-22页
     ·泛素/26S 蛋白体途径与非生物胁迫第22-23页
   ·蛋白激酶在植物非生物胁迫中的作用第23-25页
     ·植物SnRK1 亚家族第23-24页
     ·植物SnRK2 亚家族第24-25页
     ·植物SnRK3 亚家族第25页
   ·本研究的目的第25-26页
第二章 大豆 Gm UBC2 基因的克隆与功能分析第26-52页
   ·材料和方法第27-36页
     ·实验材料第27-28页
     ·方法第28-36页
       ·大豆GmUBC2 基因的克隆与表达分析第28-31页
       ·转 GmUBC2 基因拟南芥的功能分析第31-35页
       ·GmUBC2 亚细胞定位第35-36页
   ·结果与分析第36-48页
     ·GmUBC2 基因的克隆与序列分析第36-39页
     ·GmUBC2 基因的表达分析第39-40页
     ·GmUBC2 的亚细胞定位第40页
     ·过表达GmUBC2 提高拟南芥的耐盐性第40-44页
     ·转GmUBC2 基因拟南芥植株抗旱性鉴定第44-45页
     ·分析转GmUBC2 基因拟南芥植株胁迫相关基因的表达分析第45-47页
     ·转GmUBC2 基因拟南芥植株SOD 活性,脯氨酸,Na~+和K~+含量分析第47-48页
   ·讨论第48-52页
     ·GmUBC2 是植物耐盐抗旱的正调节因子第48-50页
     ·GmUBC2 参与耐盐抗旱的机制第50-52页
第三章 大豆蛋白激酶基因 Gm PK 的克隆与功能分析第52-74页
   ·材料和方法第53-56页
     ·实验材料第53页
     ·方法第53-56页
   ·结果与分析第56-71页
     ·GmPK 基因的克隆第56-60页
     ·GmPK 的表达分析第60-61页
     ·过表达GmPK 提高拟南芥的耐盐性第61-65页
     ·转GmPK 基因拟南芥植株抗旱性鉴定第65-66页
     ·35S:GmPK 转基因拟南芥植株对ABA 不敏感第66-67页
     ·转GmPK 基因拟南芥植株胁迫相关基因的表达分析第67-70页
     ·转GmPK 基因拟南芥植株脯氨酸、Na~+和K~+含量测定第70-71页
   ·讨论第71-74页
     ·GmPK 是植物耐盐抗旱的正调节因子第71-72页
     ·GmPK 参与植物耐盐抗旱的机制第72-74页
第四章 大豆 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因 Gm NHX2 的克隆第74-88页
   ·材料与方法第75-77页
     ·克隆GmNHX2 基因第75-76页
     ·GmNHX2-EGFP 融合蛋白的亚细胞定位第76页
     ·定量Real-time PCR 分析第76页
     ·异源表达GmNHX2 拟南芥转基因植株的耐盐性分析第76-77页
   ·结果与分析第77-86页
     ·GmNHX2 基因的克隆和系统进化分析第77-81页
     ·大豆GmNHX2 基因的表达分析第81-82页
     ·GmNHX2 的亚细胞定位分析第82-83页
     ·GmNHX2 转基因拟南芥植株的耐盐性鉴定第83-86页
   ·讨论第86-88页
第五章 全文结论第88-89页
   ·大豆GmUBC2 基因的克隆与功能分析第88页
   ·大豆GmPK 基因的克隆与功能分析第88页
   ·大豆GmNHX2 基因的克隆与功能分析第88-89页
参考文献第89-102页
致谢第102-103页
作者简历第103页

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