| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| ·柑橘黄龙病发生与危害 | 第10-12页 |
| ·国内外发生与分布 | 第10-11页 |
| ·危害严重性 | 第11-12页 |
| ·柑橘黄龙病的病原与传播方式 | 第12-17页 |
| ·柑橘黄龙病的病原归属的确定 | 第12-13页 |
| ·病原的分离培养 | 第13-14页 |
| ·病原提纯与抗体制备 | 第14-15页 |
| ·病原分化 | 第15-16页 |
| ·柑橘黄龙病传播途径 | 第16-17页 |
| ·柑橘黄龙病的诊断与检测技术 | 第17-23页 |
| ·症状诊断 | 第17-20页 |
| ·细胞病理变化 | 第20-21页 |
| ·血清学检测 | 第21页 |
| ·分子生物学检测 | 第21-23页 |
| ·柑橘黄龙病的防治 | 第23-25页 |
| ·防治策略 | 第23页 |
| ·防治措施 | 第23-25页 |
| ·强化检疫 | 第23页 |
| ·适地建园 | 第23-24页 |
| ·培育和推广使用无病苗木 | 第24页 |
| ·及时挖除病株 | 第24页 |
| ·严格防除柑橘木虱 | 第24页 |
| ·加强果园管理 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 2 柑橘黄龙病亚洲种病原的SSCP 分析 | 第26-32页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·供试病原 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·柑橘黄龙病病原总DNA 的提取 | 第26页 |
| ·柑橘黄龙病病原DNA 片段和16S rDNA 的PCR 扩增 | 第26-28页 |
| ·SSCP 分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-30页 |
| ·柑橘黄龙病亚洲种病原DNA 片段的多态性分析 | 第28-29页 |
| ·柑橘黄龙病亚洲种病原16S rDNA 的多态性分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 3 柑橘黄龙病外膜蛋白基因的克隆与序列分析 | 第32-39页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·供试病原 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·载体和菌株 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·病原总DNA 的提取 | 第32页 |
| ·外膜蛋白基因的PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·克隆操作 | 第33-35页 |
| ·序列测定与分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·植物总DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·外膜蛋白基因的PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·测序结果与序列分析 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 4 柑橘黄龙病抗血清的制备与应用 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·供试病原 | 第39页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要实验仪器 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-43页 |
| ·病原提纯 | 第39-40页 |
| ·电镜观察 | 第40-41页 |
| ·病原抗血清制备 | 第41页 |
| ·采血与抗血清保存 | 第41页 |
| ·抗血清的特性分析 | 第41-42页 |
| ·间接酶联免疫吸附检测技术的建立 | 第41-42页 |
| ·抗血清效价、工作浓度测定 | 第42页 |
| ·抗血清特异性测定 | 第42页 |
| ·福建省柑橘黄龙病随机抽样调查 | 第42-43页 |
| ·症状观察 | 第42页 |
| ·调查和采样方法 | 第42页 |
| ·样品检测及数据分析 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·柑橘黄龙病病原提纯及电镜观察结果 | 第43页 |
| ·柑橘黄龙病病原抗血清制备与效价 | 第43页 |
| ·柑橘黄龙病病原抗血清工作浓度 | 第43-44页 |
| ·柑橘黄龙病病原抗血清的特异性 | 第44-45页 |
| ·福建省柑橘黄龙病随机抽样调查结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·抗血清的制备 | 第45-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 6 总讨论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录1 | 第56-72页 |
| 致谢 | 第72页 |