| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 一 转基因技术 | 第9-13页 |
| 1、转基因动物的研究 | 第9-10页 |
| 2、转基因动物的制备方法 | 第10-12页 |
| ·显微注射法 | 第10-11页 |
| ·逆转录病毒感染法 | 第11页 |
| ·精子载体法 | 第11-12页 |
| ·体细胞核移植法 | 第12页 |
| 3、动物转基因技术存在的问题 | 第12-13页 |
| 二 SV40TAG 与肿瘤 | 第13-15页 |
| 三 肿瘤转基因动物模型 | 第15-18页 |
| 研究一 转基因大鼠制备技术研究 | 第18-27页 |
| 1. 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·仪器试剂 | 第19页 |
| ·实验分组及超排处理 | 第19-20页 |
| ·受精和受精质量判断 | 第20页 |
| ·结扎公鼠的制备 | 第20页 |
| ·显微操作和胚胎移植 | 第20-21页 |
| ·首建大鼠PCR 整合检测 | 第21页 |
| ·数据分析 | 第21-22页 |
| 2 实验结果 | 第22-26页 |
| ·总排卵数 | 第22页 |
| ·优质胚数 | 第22-24页 |
| ·畸胎率 | 第24-25页 |
| ·转基因整合效率 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 研究二 PBC-SV40TAG 转基因大鼠模型的制备 | 第27-37页 |
| 1 材料和方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·显微注射用基因片段的制作 | 第28-29页 |
| ·结扎公鼠和受体雌鼠 | 第29页 |
| ·显微注射和胚胎移植 | 第29页 |
| ·转基因整合检测 | 第29-30页 |
| ·阳性鼠的繁殖保种 | 第30-31页 |
| ·SV40Tag 表达分析 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-36页 |
| ·重组质粒pBC-SV40Tag 的鉴定及酶切产物 | 第32-33页 |
| ·PCR 和southern blotting 检测结果 | 第33-34页 |
| ·阳性首建转基因大鼠的繁殖结果 | 第34页 |
| ·SV40Tag 的表达结果 | 第34页 |
| ·免疫组化结果 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 研究三 SV40TAG 转基因大鼠脑肿瘤模型特性 | 第37-44页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·组织病理学分析 | 第37-39页 |
| 2 结果 | 第39-43页 |
| ·大体生物学特征 | 第39-40页 |
| ·发瘤时间 | 第40-41页 |
| ·组织病理学结果 | 第41-42页 |
| ·肿瘤组织外源基因SV40Tag 表达检测（RT-PCR 和western） | 第42页 |
| ·免疫组化结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
