| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-16页 |
| ·灰霉病的危害 | 第8-10页 |
| ·杀菌剂简介 | 第10-12页 |
| ·IPC 合成酶的研究 | 第12-15页 |
| ·本项目的意义 | 第15-16页 |
| 第二章 抗AbA 的灰葡萄孢菌的诱变及鉴定 | 第16-23页 |
| 1. 实验材料 | 第17页 |
| ·实验菌株 | 第17页 |
| ·仪器和试剂 | 第17页 |
| ·培养基和试剂的配置 | 第17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-19页 |
| ·野生型灰葡萄孢菌的活化 | 第17-18页 |
| ·抗AbA 的灰葡萄孢菌突变体的筛选 | 第18-19页 |
| ·对照的培养平板的制备 | 第18页 |
| ·血球计数板的使用 | 第18-19页 |
| ·灰葡萄孢菌孢子悬液的制备 | 第19页 |
| ·紫外诱变构建突变体 | 第19页 |
| ·抗AbA 的灰葡萄孢菌突变体的初步鉴定 | 第19页 |
| 3. 实验结果 | 第19-22页 |
| 4 讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 灰葡萄孢菌肌糖磷脂酰神经酰胺合成酶基因与ＡbＡ相互作用的功能域的确定 | 第23-39页 |
| 1. 实验材料 | 第24页 |
| ·实验菌株 | 第24页 |
| ·仪器和试剂 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-30页 |
| ·溶液和试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·实验菌株的培养 | 第25页 |
| ·灰霉总DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·PCR 反应 | 第26-27页 |
| ·连接方法 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·质粒DNA 的转化方法 | 第28-29页 |
| ·快速PCR 筛选法 | 第29页 |
| ·序列测定 | 第29页 |
| ·AbA 对孢子、芽管、菌丝生长的影响 | 第29-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·灰葡萄孢菌总DNA 的提取的结果 | 第30页 |
| ·目的基因片段扩增的结果 | 第30-31页 |
| ·DNA 序列测定结果 | 第31-36页 |
| ·AbA 对灰霉孢子、芽管、菌丝生长的影响结果 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 AbA 对灰葡萄孢菌致病机理的研究 | 第39-52页 |
| 1. 实验材料 | 第40页 |
| ·实验菌株 | 第40页 |
| ·仪器和试剂 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-48页 |
| ·菌株的培养 | 第40页 |
| ·菌体分泌草酸含量的测定 | 第40-42页 |
| ·实验原理 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·淀粉酶活力的测定 | 第42-43页 |
| ·实验原理 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·果胶酶活力的测定 | 第43-45页 |
| ·实验原理 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·蛋白酶活力的测定 | 第45-47页 |
| ·实验原理 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·番茄病情指数的测定 | 第47-48页 |
| ·番茄的预处理 | 第47-48页 |
| ·接菌感染 | 第48页 |
| ·判断指标 | 第48页 |
| 3. 结果 | 第48-51页 |
| ·AbA 对灰霉草酸分泌的影响 | 第48-49页 |
| ·AbA 对灰霉淀粉酶活力的影响 | 第49页 |
| ·AbA 对灰霉果胶酶活力的影响 | 第49-50页 |
| ·AbA 对灰霉蛋白酶活力的影响 | 第50页 |
| ·AbA 对番茄病情指数的影响 | 第50-51页 |
| 4. 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 论文发表情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |