| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 疯草研究进展 | 第14-22页 |
| ·疯草的分布 | 第14-15页 |
| ·疯草对畜牧业的危害 | 第15页 |
| ·疯草的毒性成分 | 第15页 |
| ·疯草的营养价值 | 第15-17页 |
| ·疯草的生态价值 | 第17页 |
| ·疯草的药用价值研究 | 第17-18页 |
| ·动物疯草中毒的防治 | 第18-19页 |
| ·人工防除和化学防除 | 第18页 |
| ·生态防除 | 第18页 |
| ·生物防治 | 第18-19页 |
| ·疯草的脱毒利用 | 第19页 |
| ·化学脱毒 | 第19页 |
| ·生物脱毒 | 第19页 |
| ·疯草内生真菌的研究 | 第19-22页 |
| 第二章 苦马豆素的来源 | 第22-31页 |
| ·植物 | 第22-27页 |
| ·苦马豆 | 第22-23页 |
| ·疯草 | 第23-24页 |
| ·其它植物 | 第24-27页 |
| ·真菌 | 第27-29页 |
| ·病原真菌 | 第27-28页 |
| ·疯草内生真菌 | 第28-29页 |
| ·人工合成 | 第29-31页 |
| 第三章 苦马豆素的检测方法 | 第31-41页 |
| ·苦马豆素的结构和性质 | 第31-32页 |
| ·苦马豆素的提取和分离 | 第32-33页 |
| ·植物、真菌菌丝样品中苦马豆素的提取和分离 | 第32-33页 |
| ·真菌发酵液、血液等样品的处理及其苦马豆素的提取和分离 | 第33页 |
| ·苦马豆素的检测 | 第33-41页 |
| ·薄层色谱法 | 第33-35页 |
| ·气相色谱法和气相色谱-质谱联用法 | 第35-37页 |
| ·高效液相色谱法和高效液相色谱-质谱联用法 | 第37-39页 |
| ·α-甘露糖苷酶抑制法(α-Mannosidase Inhibition Assay) | 第39-40页 |
| ·荧光光谱法 | 第40-41页 |
| 第四章 植物内生真菌研究进展 | 第41-49页 |
| ·内生真菌的定义 | 第41-42页 |
| ·植物内生真菌的起源 | 第42页 |
| ·内生真菌的多样性 | 第42页 |
| ·植物内生真菌的生活史 | 第42-43页 |
| ·内生真菌的寄生特点 | 第43页 |
| ·内生真菌对宿主植物的影响 | 第43-45页 |
| ·内生真菌对宿主植物繁殖性能的影响 | 第43-44页 |
| ·内生真菌对宿主植物生态适应性的影响 | 第44-45页 |
| ·内生真菌对宿主植物抗虫、抗病性的影响 | 第45页 |
| ·内生真菌对草食动物的影响 | 第45-46页 |
| ·植物内生真菌产生的生物活性物质 | 第46-47页 |
| ·内生真菌研究存在的问题与展望 | 第47-49页 |
| 第五章 疯草内生真菌的分离与初步鉴定 | 第49-64页 |
| ·材料和方法 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49-51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-61页 |
| ·内生真菌的分离 | 第53-60页 |
| ·真菌孢子的诱导 | 第60页 |
| ·植物组织中的内生真菌 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·疯草内生真菌 | 第61-62页 |
| ·疯草内生真菌的分离和初步鉴定 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第六章 产苦马豆素疯草内生真菌的筛选 | 第64-75页 |
| ·材料和方法 | 第64-68页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·方法 | 第65-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-72页 |
| ·苦马豆素提取和分离方法的筛选 | 第68-69页 |
| ·产苦马豆素内生真菌的筛选 | 第69页 |
| ·内生真菌的产苦马豆素试验 | 第69-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| ·苦马豆素提取和分离方法的筛选 | 第72-73页 |
| ·产苦马豆素内生真菌 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第七章 产苦马豆素内生真菌的ITS-5.8S rDNA序列测定及其系统进化分析 | 第75-84页 |
| ·材料和方法 | 第75-79页 |
| ·材料 | 第75-76页 |
| ·方法 | 第76-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-81页 |
| ·讨论 | 第81-83页 |
| ·ITS-5.8S rDNA序列 | 第81-82页 |
| ·产苦马豆素内生真菌的种级分类 | 第82-83页 |
| ·产苦马豆素内生真菌的菌株差异 | 第83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第八章 产苦马豆素内生真菌的遗传多态性研究 | 第84-94页 |
| ·材料和方法 | 第84-88页 |
| ·材料 | 第84页 |
| ·方法 | 第84-88页 |
| ·结果与分析 | 第88-91页 |
| ·真菌基因组DNA的随机扩增 | 第88-89页 |
| ·真菌基因间间隔区(IGS)的扩增 | 第89页 |
| ·真菌基因间间隔区的限制性酶切 | 第89-91页 |
| ·讨论 | 第91-93页 |
| ·真菌基因组 RAPD分析 | 第91-92页 |
| ·真菌基因间间隔区的扩增(PCR-IGS) | 第92页 |
| ·真菌基因间间隔区的限制性酶切分析(IGS-RFLP) | 第92-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第九章 产苦马豆素内生真菌的固体培养特性研究 | 第94-103页 |
| ·材料和方法 | 第94-96页 |
| ·材料 | 第94-95页 |
| ·方法 | 第95-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-101页 |
| ·在不同碳源培养基的生长状况 | 第96页 |
| ·在不同氮源培养基的生长状况 | 第96页 |
| ·在不同碳氮比培养基的生长状况 | 第96页 |
| ·在不同pH培养基的生长状况 | 第96-101页 |
| ·讨论 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| 结论 | 第103-104页 |
| 论文的创新点和尚需进一步研究的课题 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 附录 | 第116-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 作者简介 | 第132页 |
