| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-24页 |
| 1 非受体酪氨酸激酶Abl 家族蛋白的结构与功能 | 第12-14页 |
| 2 格列卫（ST1571）、卡培他滨及多西紫杉醇 | 第14-19页 |
| 3 Galectin-3 的结构与功能 | 第19-22页 |
| 4 本课题研究的立题依据及科学问题 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-29页 |
| 1 细胞株与裸鼠 | 第24页 |
| 2 细胞培养与冻存 | 第24页 |
| 3 流式细胞技术（Flow cytometry，FCM）检测细胞凋亡率 | 第24-25页 |
| 4 流式细胞技术检测细胞周期 | 第25页 |
| 5 裸鼠的饲养与移植瘤模型的建立 | 第25-26页 |
| 6 裸鼠的给药方案 | 第26页 |
| 7 数据记录与处理 | 第26页 |
| 8 统计学处理 | 第26页 |
| 9 肿瘤组织中总蛋白的提取 | 第26-27页 |
| 10 蛋白质浓度的测定 | 第27页 |
| 11 免疫印迹（Immunoblot, IB） | 第27-28页 |
| 12 其它 | 第28-29页 |
| 第三章 结果 | 第29-45页 |
| 1 格列卫（ST1571）调控多西紫杉醇（DOC）诱导的细胞G_2/M期阻滞 | 第29-30页 |
| 2 格列卫（ST1571）调控多西紫杉醇（DOC）诱导的细胞G_2/M期阻滞的释放 | 第30-31页 |
| 3 格列卫（ST1571）与多西紫杉醇（DOC）协同诱导细胞凋亡 | 第31页 |
| 4 格列卫与多西紫杉醇联合对人乳腺癌细胞株 MCF-7 裸鼠移植瘤的作用 | 第31-37页 |
| ·格列卫（100mgg/kg)与高剂量多西紫杉醇(20mg/kg)联合对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第31-33页 |
| ·格列卫（100mg/kg)与中剂量多西紫杉醇(10mg/kg)联合对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第33-35页 |
| ·格列卫（100mg/kg)与低剂量多西紫杉醇(5mg/kg)联合对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第35-37页 |
| 5 格列卫与卡培他滨联合对人乳腺癌细胞株 MCF-7 裸鼠移植瘤的作用 | 第37-39页 |
| 6 格列卫与多西紫杉醇和卡培他滨联合对人乳腺癌细胞株MCF-7 裸鼠移植瘤的作用 | 第39-41页 |
| 7 格列卫与多西紫杉醇和卡培他滨的联合抑瘤作用与肿瘤组织中Galectin-3 表达量的关系 | 第41-45页 |
| ·格列卫（Gleevec）与10mg/kg 多西紫杉醇(Docetaxel)联合各组肿瘤组织中Galectin-3的表达 | 第41-42页 |
| ·格列卫（Gleevec）与5mg/kg 多西紫杉醇(Docetaxel)联合各组肿瘤组织中Galectin-3的表达 | 第42-43页 |
| ·格列卫（Gleevec）与200mg/kg 卡培他滨(Capecitabine)联合各组肿瘤组织中Galectin-3的表达 | 第43-44页 |
| ·格列卫（Gleevec）与10mg/kg (Docetaxel)多西紫杉醇和 200mg/kg 卡培他滨(Capecitabine)联合各组肿瘤组织中 Galectin-3 的表达 | 第44-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 1 格列卫抑制多西紫杉醇诱导的G_2/M期阻滞并促进其诱导的G_2/M期阻滞的释放 | 第45-46页 |
| 2 格列卫与多西紫杉醇联合协同诱导细胞凋亡 | 第46页 |
| 3 格列卫与多西紫杉醇和/或卡培他滨联合对人乳腺癌细胞株MCF-7 裸鼠移植瘤的抑制具有相加或协同作用 | 第46-48页 |
| 4 格列卫与多西紫杉醇和/或卡培他滨的联合作用与Galectin-3表达量的降低有关 | 第48-49页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
| 发表的学术论文 | 第60页 |
