| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·红锥的简介 | 第10-11页 |
| ·红锥的地理分布特征 | 第10页 |
| ·形态特征 | 第10-11页 |
| ·生长习性 | 第11页 |
| ·经济价值 | 第11页 |
| ·分子标记的原理、特点和类型 | 第11-19页 |
| ·ISSR分子标记技术 | 第12页 |
| ·SSR | 第12-13页 |
| ·RAPD | 第13页 |
| ·AFLP | 第13-15页 |
| ·RFLP | 第15页 |
| ·ISSR分子标记的研究进展 | 第15-19页 |
| ·红锥的研究进展 | 第19-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·采样点生境特征 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·主要试剂、设备及所需溶液的配制 | 第24-26页 |
| ·主要实验试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| ·实验溶液配置 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·红锥总基因组DNA的提取、检测及纯化 | 第26-27页 |
| ·红锥ISSR-PCR体系的优化 | 第27-28页 |
| ·引物的筛选 | 第28页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第28-30页 |
| 3 结果分析 | 第30-44页 |
| ·DNA提取和纯化 | 第30页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系的建立 | 第30-37页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第30-31页 |
| ·不同浓度的DNA模板对ISSR-PCR反应的影响 | 第31-32页 |
| ·不同Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第32页 |
| ·dNTP浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第32-33页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第33-34页 |
| ·ISSR-PCR反应体系中TaqDNA聚合酶浓度的影响 | 第34-35页 |
| ·延伸时间在ISSR-PCR反应体系中的影响 | 第35页 |
| ·不同循环次数对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第35-36页 |
| ·ISSR-PCR反应的最佳体系和反应程式 | 第36-37页 |
| ·筛选引物 | 第37-38页 |
| ·结果聚类分析 | 第38-44页 |
| ·红锥各种源间的遗传聚类分析 | 第38-40页 |
| ·红锥各家系间的聚类分析 | 第40页 |
| ·不同种源区内个体遗传分析 | 第40-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-50页 |
| ·基因组DNA提取的探讨和方法的改良 | 第45-46页 |
| ·实验材料的选取 | 第45页 |
| ·总DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·建立ISSR-PCR反应体系中的问题 | 第46-47页 |
| ·数据处理与分析 | 第47-49页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第48页 |
| ·扩增产物的判读 | 第48-49页 |
| ·红锥优良家系选择可行性及遗传多样性分析 | 第49页 |
| ·红锥优良家系遗传多样性的保护和利用 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录A ISSR-PCR扩增条带图谱 | 第58-60页 |
| 附录B 缩写词表 | 第60-62页 |
| 附录C 攻读硕士期间学术成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
