| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| ·马尾松的研究概况 | 第10-13页 |
| ·马尾松的形态特性 | 第10页 |
| ·马尾松的主要习性 | 第10-11页 |
| ·马尾松的地理分布 | 第11页 |
| ·马尾松的用途及经济价值 | 第11页 |
| ·马尾松研究进展 | 第11-13页 |
| ·DNA标记技术的发展及国内外研究现状 | 第13-20页 |
| ·遗传标记与分子标记的概念 | 第13页 |
| ·分子标记的种类及特点 | 第13-18页 |
| ·分子标记技术在松属植物中的应用和发展 | 第18-20页 |
| ·马尾松分子标记研究 | 第20-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·试验材料 | 第24-27页 |
| ·供试材料地概况 | 第24页 |
| ·供试马尾松材料类型 | 第24-26页 |
| ·供试马尾松材料的采集 | 第26-27页 |
| ·主要试验设备、试剂及所需溶液的配置 | 第27-32页 |
| ·主要试验设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要溶液的配置 | 第27-28页 |
| ·引物的筛选及结果 | 第28-29页 |
| ·数据处理与统计分析方法 | 第29-32页 |
| 3 DNA的提取和PCR体系建立 | 第32-38页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA提取方法 | 第32页 |
| ·马尾松基因组DNA质量与含量检测 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增反应体系 | 第33页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应的初步体系探讨 | 第33页 |
| ·EST-PCR扩增反应的初步体系探讨 | 第33页 |
| ·EST-PCR反应体系优化 | 第33-38页 |
| ·DNA模板用量对EST-SSR PCR扩增的影响 | 第34页 |
| ·Taq DNA聚合酶量对ESR-SSR PCR扩增的影响 | 第34页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ESR-SSR PCR扩增的影响 | 第34-35页 |
| ·dNTPs浓度对ESR-SSR PCR扩增的影响 | 第35页 |
| ·引物用量对EST-SSR PCR扩增的影响 | 第35页 |
| ·退火温度对EST-SSR PCR扩增的影响 | 第35-36页 |
| ·对优化的PCR体系的检验 | 第36页 |
| ·PCR最佳反应体系 | 第36-38页 |
| 4 遗传多样性分析 | 第38-48页 |
| ·ISSR引物的扩增结果分析 | 第38-42页 |
| ·群体分析 | 第38-40页 |
| ·个体分析 | 第40-42页 |
| ·EST-SSR遗传多样性分析 | 第42-48页 |
| ·群体分析 | 第42-44页 |
| ·个体分析 | 第44-48页 |
| 5 结论与讨论 | 第48-54页 |
| ·马尾松DNA的提取及纯度 | 第48-49页 |
| ·PCR反应体系及其稳定性的讨论 | 第49-50页 |
| ·遗传多样性 | 第50页 |
| ·引物的筛选 | 第50页 |
| ·遗传多样性 | 第50页 |
| ·ISSR和EST两种标记的比较 | 第50-51页 |
| ·马尾松种质资源的保护和利用 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录A.部分ISSR PCR扩增图像 | 第62-64页 |
| 附录B.部分EST-SSR PCR扩增图像 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
