| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-11页 |
| 第1章.β-硝基苯乙烯脱硝基反应在合成中的应用研究进展 | 第11-34页 |
| 1.1引言 | 第11页 |
| 1.2硝基离去形成芳环化合物 | 第11-14页 |
| 1.3硝基离去形成含氮化合物 | 第14-23页 |
| 1.4硝基离去形成含硫化合物 | 第23-26页 |
| 1.5硝基离去形成含三氟甲基化合物 | 第26-28页 |
| 1.6硝基离去形成其他化合物 | 第28-32页 |
| 1.7选题依据及意义 | 第32-33页 |
| 1.8设计思路 | 第33-34页 |
| 第2章.CuI促进下的β-硝基苯乙烯与硅烷的脱硝基硅基化反应研究 | 第34-52页 |
| 2.1引言 | 第34-38页 |
| 2.2结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.2.1反应条件优化 | 第38-39页 |
| 2.2.2反应底物拓展 | 第39-41页 |
| 2.2.3控制实验 | 第41页 |
| 2.2.4反应机理 | 第41-42页 |
| 2.2.5实验小结 | 第42-43页 |
| 2.3实验部分 | 第43-52页 |
| 2.3.1仪器和试剂 | 第43页 |
| 2.3.2原料的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.3典型实验 | 第44-45页 |
| 2.3.4化合物的结构与表征 | 第45-52页 |
| 第3章.TsOH作用下β-硝基苯乙烯、苯胺和苯乙烯三组分合成2-芳基喹啉反应研究 | 第52-65页 |
| 3.1引言 | 第52-56页 |
| 3.2结果与讨论 | 第56-60页 |
| 3.2.1反应条件优化 | 第56-57页 |
| 3.2.2反应底物拓展 | 第57-58页 |
| 3.2.3反应机理讨论 | 第58-59页 |
| 3.2.4实验小结 | 第59-60页 |
| 3.3实验部分 | 第60-65页 |
| 3.3.1仪器与试剂 | 第60页 |
| 3.3.2典型实验 | 第60-62页 |
| 3.3.3化合物结构表征 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第113页 |
