| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章前言 | 第8-24页 |
| 1.1环戊烷衍生物的研究与进展 | 第9页 |
| 1.2环戊烷衍生物的重要性 | 第9-22页 |
| 1.2.1有机催化或过渡金属催化下通过[3+2]环加成合成环戊烷类衍生物 | 第10-12页 |
| 1.2.2有机催化或过渡金属催化下通过[4+1]环加成合成环戊烷类衍生物 | 第12-14页 |
| 1.2.3有机催化或过渡金属催化下通过其他类型环加成合成环戊烷类衍生物 | 第14-16页 |
| 1.2.4通过光催化进行[3+2]环加成合成环戊烷衍生物 | 第16-18页 |
| 1.2.5通过光催化进行[2+2]环加成合成环戊烷衍生物 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章通过单电子氧化还原实现分子内烯烃偶联 | 第24-49页 |
| 2.1引言 | 第24页 |
| 2.2实验设计,结果与讨论 | 第24-33页 |
| 2.2.1可见光催化烯烃分子内的还原偶联 | 第24-32页 |
| 2.2.2底物拓展 | 第32-33页 |
| 2.3反应机理的探究 | 第33-35页 |
| 2.3.1荧光猝灭实验 | 第33-35页 |
| 2.3.2机理的推测 | 第35页 |
| 2.4实验部分 | 第35-38页 |
| 2.4.1通用步骤和方法 | 第35-36页 |
| 2.4.2实验所需仪器 | 第36页 |
| 2.4.3原料的合成 | 第36-37页 |
| 2.4.4双烯烃化合物（a）的分子内氧化还原偶联 | 第37-38页 |
| 2.5数据表征 | 第38-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-?-氨基酸衍生物的研究 | 第49-69页 |
| 3.1引言 | 第49-52页 |
| 3.2实验设计,结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.2.1可见光催化的氨基酸酯与N-羟基邻苯二甲酸亚胺酯的偶联 | 第52-56页 |
| 3.3机理研究 | 第56-60页 |
| 3.3.1猝灭实验 | 第56-58页 |
| 3.3.2氧化还原电位的测定 | 第58-59页 |
| 3.3.3机理推测 | 第59-60页 |
| 3.4实验部分 | 第60-61页 |
| 3.4.1通用的步骤和方法 | 第60页 |
| 3.4.2实验所需仪器 | 第60-61页 |
| 3.4.3化合物3的制备 | 第61页 |
| 3.5数据表征 | 第61-67页 |
| 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 总结 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 附录部分化合物核磁图谱 | 第72-90页 |
