| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| ·缓控释制剂研究进展 | 第14-19页 |
| ·口服缓控释制剂 | 第14-18页 |
| ·透皮给药系统制剂 | 第18页 |
| ·腔道和粘膜用控释制剂 | 第18页 |
| ·注射控释制剂 | 第18-19页 |
| ·植入缓控释制剂 | 第19页 |
| ·缓控释机理及缓控释技术发展 | 第19-22页 |
| ·缓控释机理 | 第19-20页 |
| ·缓控释技术 | 第20-22页 |
| ·缓控释高分子材料概述 | 第22-26页 |
| ·天然高分子缓控释材料 | 第22-23页 |
| ·合成高分子缓控释材料 | 第23-26页 |
| ·聚丙烯酸树脂制备 | 第26-28页 |
| ·乳液聚合 | 第27页 |
| ·悬浮聚合 | 第27页 |
| ·溶液聚合 | 第27-28页 |
| ·本体聚合 | 第28页 |
| ·溶液－本体聚合 | 第28页 |
| ·本课题研究目的意义和主要内容 | 第28-30页 |
| ·研究目的意义 | 第28-29页 |
| ·研究主要内容 | 第29-30页 |
| ·本研究的创新点 | 第30-31页 |
| 第二章 中等渗透型药用聚丙烯酸树脂合成工艺优化 | 第31-38页 |
| ·主要实验材料和仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| ·单体及引发剂纯化 | 第32页 |
| ·单体转化率测定 | 第32页 |
| ·单体配比 | 第32页 |
| ·溶剂选择 | 第32-34页 |
| ·引发剂选择 | 第34-35页 |
| ·反应温度及时间选择 | 第35页 |
| ·正交试验确定最佳工艺 | 第35-37页 |
| ·最佳工艺验证 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 自制聚丙烯酸树脂性能检测 | 第38-45页 |
| ·主要实验试剂和仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·自制聚丙稀酸树脂黏度测定 | 第39页 |
| ·分子量测定 | 第39页 |
| ·碱值测定 | 第39页 |
| ·玻璃化转变温度测定 | 第39页 |
| ·红外谱图 | 第39-41页 |
| ·单体残余 | 第41-42页 |
| ·干燥失重 | 第42页 |
| ·炽灼残渣 | 第42-43页 |
| ·重金属 | 第43页 |
| ·砷盐 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 自制聚丙烯酸树脂制备枸橼酸钾薄膜包衣缓释片 | 第45-57页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第45-46页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-52页 |
| ·枸橼酸钾片芯制备 | 第46页 |
| ·包衣液的配制 | 第46页 |
| ·包衣过程 | 第46-47页 |
| ·样品含量测定 | 第47页 |
| ·检测方法建立 | 第47-50页 |
| ·体外释放度测定 | 第50页 |
| ·处方优化 | 第50-52页 |
| ·优选处方验证 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·影响包衣效果的因素 | 第52-55页 |
| ·释药机制 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 自制聚丙烯酸树脂制备枸橼酸钾骨架缓释片 | 第57-63页 |
| ·主要实验材料及仪器 | 第57页 |
| ·试剂与耗材 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·枸橼酸钾骨架片制备 | 第57-58页 |
| ·样品含量测定 | 第58页 |
| ·体外释放度测定 | 第58页 |
| ·处方优化 | 第58-60页 |
| ·优化处方验证 | 第60-61页 |
| ·释药机制 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-64页 |
| 1. 结论 | 第63页 |
| 2. 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |