| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-17页 |
| 英文缩略词表 | 第17-19页 |
| 论文正文 | 第19-92页 |
| 前言 | 第19-23页 |
| 第一部分 自吞噬途径参与polyQ扩展突变型ataxin-3的降解 | 第23-65页 |
| 第一章 polyQ扩展突变型ataxin-3能够被自吞噬小体包被 | 第24-30页 |
| 1. 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2. 实验方法 | 第25-27页 |
| 3. 结果 | 第27-28页 |
| 4. 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 抑制自吞噬途径能减少突变ataxin-3-68Q蛋白的降解 | 第30-44页 |
| 1. 材料与仪器 | 第30-34页 |
| 2. 实验方法 | 第34-39页 |
| 3. 结果 | 第39-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-44页 |
| 第三章 激活自吞噬途径能促进细胞内ataxin-3-68Q的降解 | 第44-50页 |
| 1. 材料与仪器 | 第44-46页 |
| 2. 实验方法 | 第46页 |
| 3. 结果 | 第46-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 LKB1抑制polyQ扩展突变型ataxin-3的降解 | 第50-56页 |
| 1. 材料与仪器 | 第50-52页 |
| 2. 实验方法 | 第52页 |
| 3. 结果 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-56页 |
| 第五章 自吞噬途径对细胞内ataxin-3-68Q蛋白聚合体形成以及细胞活性的影响 | 第56-65页 |
| 1. 材料与仪器 | 第56-57页 |
| 2. 实验方法 | 第57-59页 |
| 3. 结果 | 第59-62页 |
| 4. 讨论 | 第62-65页 |
| 第二部分 ataxin-3多克隆抗体的制备 | 第65-92页 |
| 第一章 ataxin-3氨基端原核表达载体的构建 | 第66-78页 |
| 1. 材料与仪器 | 第66-68页 |
| 2. 实验方法 | 第68-73页 |
| 3. 结果 | 第73-74页 |
| 4. 讨论 | 第74-78页 |
| 第二章 GST融合蛋白的表达纯化及抗血清的制备 | 第78-85页 |
| 1. 仪器与材料 | 第78-81页 |
| 2. 实验方法 | 第81-83页 |
| 3. 结果 | 第83-84页 |
| 4. 讨论 | 第84-85页 |
| 第三章 Ataxin-3多克隆抗体的检测 | 第85-92页 |
| 1. 材料与仪器 | 第85-87页 |
| 2. 实验方法 | 第87-88页 |
| 3. 结果 | 第88-90页 |
| 4. 讨论 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-109页 |
| 综述 | 第109-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第138页 |
