| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-22页 |
| 目录 | 第22-24页 |
| 主要缩写词简表 | 第24-25页 |
| 第一部分 LRRC4在脑胶质瘤中失活的表观修饰的分子机制 | 第25-85页 |
| 第一章 前言 | 第25-27页 |
| 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-46页 |
| 第三章 结果 | 第46-75页 |
| 1. LRRC4基因启动子区生物信息学预测 | 第46-49页 |
| 2. LRRC4基因启动子的定位及克隆 | 第49-56页 |
| 3. LRRC4基因启动子序列的特性分析 | 第56-57页 |
| 4. 甲基化对LRRC4基因启动子活性的影响 | 第57-59页 |
| 5. 胶质瘤组织及细胞中的LRRC4启动子甲基化状态检测 | 第59-63页 |
| 6. 5-Aza-CdR对LRRC4甲基化状态及其表达的影响 | 第63-65页 |
| 7. 5-Aza-CdR对胶质瘤细胞增殖及细胞周期的影响 | 第65-68页 |
| 8. LRRC4基因启动子甲基化对转录因子结合位点的影响 | 第68-73页 |
| 9. CHIP分析与LRRC4启动子甲基化相关联的组蛋白修饰 | 第73-75页 |
| 第四章 讨论 | 第75-85页 |
| 1. 抑瘤基因LRRC4启动子在胶质瘤中呈高甲基化状态 | 第76-80页 |
| 2. 5-Aza-CdR能逆转LRRC4基因在胶质瘤细胞中的表达 | 第80-82页 |
| 3. DNA甲基化抑制LRRC4基因表达的分子机制 | 第82-85页 |
| 第二部分 脑胶质瘤DNA甲基化谱的初步构建 | 第85-131页 |
| 第一章 前言 | 第85-88页 |
| 技术路线 | 第88-89页 |
| 第二章 材料与方法 | 第89-100页 |
| 第三章 结果 | 第100-120页 |
| 1. 甲基化芯片筛选结果 | 第100-103页 |
| 2. 胶质瘤中差异甲基化基因的功能分类 | 第103-104页 |
| 3. 甲基化芯片验证 | 第104-113页 |
| 3. 高甲基化基因大样本量中检测与验证 | 第113-118页 |
| 4. 高甲基化基因与胶质瘤病人性别及年龄的关系 | 第118-120页 |
| 第四章 讨论 | 第120-131页 |
| 1. MeDIP结合甲基化芯片技术是研究基因组DNA甲基化谱式的有效方法 | 第120-121页 |
| 2. MassArray检测系统是DNA甲基化定量检测的新技术 | 第121-122页 |
| 3. ANKDD1A,SST,HIST1H3E,PHOX2B,PCDHA13,GAD1,SIX3和PCDHA8是胶质瘤中新发现的高甲基化基因 | 第122-125页 |
| 4. MassArray再次验证LRRC4基因启动子区在胶质瘤中高甲基化 | 第125-127页 |
| 5. 胶质瘤DNA甲基化谱建立的临床意义 | 第127-131页 |
| 结论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-142页 |
| 综述 | 第142-154页 |
| 附件 | 第154-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| 个人简历 | 第173-174页 |
