首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药化学论文

基于分离-富集模式的反相二维色谱制备分离甘草黄酮类化学成分研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-26页
    1.1 中药化学成分分离研究进展第11-12页
    1.2 色谱制备分离技术研究进展第12-13页
        1.2.1 传统色谱制备分离技术第12-13页
        1.2.2 多维色谱制备分离技术第13页
    1.3 甘草中的黄酮类化合物第13-24页
        1.3.1 甘草黄酮类化学成分研究进展第13-23页
        1.3.2 甘草黄酮类化合物的药理活性研究进展第23-24页
    1.4 目的和意义、研究内容和创新之处第24-26页
        1.4.1 目的和意义第24页
        1.4.2 研究内容第24-25页
        1.4.3 创新之处第25-26页
第二章 甘草黄酮类化合物的PCP分离条件建立的研究第26-47页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验材料第26-27页
        2.2.1 实验材料与试剂第26页
        2.2.2 实验仪器第26-27页
    2.3 实验方法第27-36页
        2.3.1 甘草黄酮类化合物的富集实验第27-29页
            2.3.1.1 甘草黄酮的提取实验第27页
            2.3.1.2 甘草提取液JLX-A-RG-5A的聚酰胺色谱柱富集实验第27页
            2.3.1.3 甘草黄酮富集液JLX-A-RG-10ALH20除杂分离实验第27-28页
            2.3.1.4 HPLC分析色谱条件第28页
            2.3.1.5 基于芦丁比色法测定甘草黄酮含量的曲线的建立第28-29页
        2.3.2 分离富集模式的反相二维色谱技术-制备色谱工厂第29-32页
            2.3.2.1 制备色谱工厂PCP装置结构和原理第30-32页
            2.3.2.2 制备色谱工厂的特点第32页
        2.3.3 甘草黄酮PCP分离制备方法的建立研究第32-34页
            2.3.3.1 甘草黄酮的一维色谱分离条件的建立与优化第32-33页
            2.3.3.2 甘草黄酮一维分离条件在线优化和上样量的考察第33-34页
            2.3.3.3 一维富集柱时间(FC)和富集次数的测定第34页
            2.3.3.4 甘草黄酮二维分离条件的建立第34页
        2.3.4 方法学考察第34-36页
            2.3.4.1 精密度实验第34-35页
            2.3.4.2 重复性实验第35-36页
    2.4 结果与讨论第36-46页
        2.4.1 甘草黄酮类化合物的黄酮含量的测定第36-38页
            2.4.1.1 甘草提取液的黄酮含量第36页
            2.4.1.2 甘草富集液的黄酮含量第36-37页
            2.4.1.3 甘草黄酮富集液LH20除杂后黄酮含量第37-38页
        2.4.2 甘草黄酮PCP分离制备的方法学建立第38-46页
            2.4.2.1 甘草黄酮的一维分离制备条件第38-42页
            2.4.2.2 甘草黄酮一维分离条件在线优化和上样量考察结果第42-43页
            2.4.2.3 一维富集柱时间(FC)和富集次数的考察结果第43-44页
            2.4.2.4 甘草黄酮的二维分离条件第44-46页
    2.5 结论第46-47页
第三章 单体化合物的检测和鉴定第47-66页
    3.1 实验材料第47-48页
        3.1.1 实验原料第47页
        3.1.2 实验仪器第47页
        3.1.3 实验试剂第47-48页
    3.2 实验方法第48页
        3.2.1 甘草黄酮的一维分离富集实验第48页
        3.2.2 甘草黄酮的二维分离制备实验第48页
    3.3 结果与讨论第48-65页
        3.3.1 单体化合物的纯度分析第48-49页
        3.3.2 化合物1甘草苷的结构鉴定第49-51页
        3.3.3 化合物2甘草素的结构鉴定第51-53页
        3.3.4 化合物3芒柄花黄素的结构鉴定第53-54页
        3.3.5 化合物4刺甘草查尔酮的结构鉴定第54-56页
        3.3.6 化合物57,4'-二羟基黄酮的结构鉴定第56-58页
        3.3.7 化合物64'-O-[β-D-apio-D-furanosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]liquiritigenin的结构鉴定第58-60页
        3.3.8 化合物7异甘草素的结构鉴定第60-61页
        3.3.9 化合物8甘草酚的结构鉴定第61-63页
        3.3.10 化合物9甘草香豆素的结构鉴定第63-65页
    3.4 结论第65-66页
第四章 结论与展望第66-68页
    4.1 结论第66-67页
    4.2 展望第67-68页
参考文献第68-73页
致谢第73-74页
附录第74-81页
科研成果第81页

论文共81页,点击 下载论文
上一篇:纳米蛹虫草基质发酵制备活性肽及其降血糖活性研究
下一篇:波纹钢管涵洞式鱼道紊流特性分析