摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-26页 |
1.1 中药化学成分分离研究进展 | 第11-12页 |
1.2 色谱制备分离技术研究进展 | 第12-13页 |
1.2.1 传统色谱制备分离技术 | 第12-13页 |
1.2.2 多维色谱制备分离技术 | 第13页 |
1.3 甘草中的黄酮类化合物 | 第13-24页 |
1.3.1 甘草黄酮类化学成分研究进展 | 第13-23页 |
1.3.2 甘草黄酮类化合物的药理活性研究进展 | 第23-24页 |
1.4 目的和意义、研究内容和创新之处 | 第24-26页 |
1.4.1 目的和意义 | 第24页 |
1.4.2 研究内容 | 第24-25页 |
1.4.3 创新之处 | 第25-26页 |
第二章 甘草黄酮类化合物的PCP分离条件建立的研究 | 第26-47页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验材料 | 第26-27页 |
2.2.1 实验材料与试剂 | 第26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.3 实验方法 | 第27-36页 |
2.3.1 甘草黄酮类化合物的富集实验 | 第27-29页 |
2.3.1.1 甘草黄酮的提取实验 | 第27页 |
2.3.1.2 甘草提取液JLX-A-RG-5A的聚酰胺色谱柱富集实验 | 第27页 |
2.3.1.3 甘草黄酮富集液JLX-A-RG-10ALH20除杂分离实验 | 第27-28页 |
2.3.1.4 HPLC分析色谱条件 | 第28页 |
2.3.1.5 基于芦丁比色法测定甘草黄酮含量的曲线的建立 | 第28-29页 |
2.3.2 分离富集模式的反相二维色谱技术-制备色谱工厂 | 第29-32页 |
2.3.2.1 制备色谱工厂PCP装置结构和原理 | 第30-32页 |
2.3.2.2 制备色谱工厂的特点 | 第32页 |
2.3.3 甘草黄酮PCP分离制备方法的建立研究 | 第32-34页 |
2.3.3.1 甘草黄酮的一维色谱分离条件的建立与优化 | 第32-33页 |
2.3.3.2 甘草黄酮一维分离条件在线优化和上样量的考察 | 第33-34页 |
2.3.3.3 一维富集柱时间(FC)和富集次数的测定 | 第34页 |
2.3.3.4 甘草黄酮二维分离条件的建立 | 第34页 |
2.3.4 方法学考察 | 第34-36页 |
2.3.4.1 精密度实验 | 第34-35页 |
2.3.4.2 重复性实验 | 第35-36页 |
2.4 结果与讨论 | 第36-46页 |
2.4.1 甘草黄酮类化合物的黄酮含量的测定 | 第36-38页 |
2.4.1.1 甘草提取液的黄酮含量 | 第36页 |
2.4.1.2 甘草富集液的黄酮含量 | 第36-37页 |
2.4.1.3 甘草黄酮富集液LH20除杂后黄酮含量 | 第37-38页 |
2.4.2 甘草黄酮PCP分离制备的方法学建立 | 第38-46页 |
2.4.2.1 甘草黄酮的一维分离制备条件 | 第38-42页 |
2.4.2.2 甘草黄酮一维分离条件在线优化和上样量考察结果 | 第42-43页 |
2.4.2.3 一维富集柱时间(FC)和富集次数的考察结果 | 第43-44页 |
2.4.2.4 甘草黄酮的二维分离条件 | 第44-46页 |
2.5 结论 | 第46-47页 |
第三章 单体化合物的检测和鉴定 | 第47-66页 |
3.1 实验材料 | 第47-48页 |
3.1.1 实验原料 | 第47页 |
3.1.2 实验仪器 | 第47页 |
3.1.3 实验试剂 | 第47-48页 |
3.2 实验方法 | 第48页 |
3.2.1 甘草黄酮的一维分离富集实验 | 第48页 |
3.2.2 甘草黄酮的二维分离制备实验 | 第48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-65页 |
3.3.1 单体化合物的纯度分析 | 第48-49页 |
3.3.2 化合物1甘草苷的结构鉴定 | 第49-51页 |
3.3.3 化合物2甘草素的结构鉴定 | 第51-53页 |
3.3.4 化合物3芒柄花黄素的结构鉴定 | 第53-54页 |
3.3.5 化合物4刺甘草查尔酮的结构鉴定 | 第54-56页 |
3.3.6 化合物57,4'-二羟基黄酮的结构鉴定 | 第56-58页 |
3.3.7 化合物64'-O-[β-D-apio-D-furanosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]liquiritigenin的结构鉴定 | 第58-60页 |
3.3.8 化合物7异甘草素的结构鉴定 | 第60-61页 |
3.3.9 化合物8甘草酚的结构鉴定 | 第61-63页 |
3.3.10 化合物9甘草香豆素的结构鉴定 | 第63-65页 |
3.4 结论 | 第65-66页 |
第四章 结论与展望 | 第66-68页 |
4.1 结论 | 第66-67页 |
4.2 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附录 | 第74-81页 |
科研成果 | 第81页 |