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元帅系短枝突变体中特异位点的分离及其功能解析

致谢第4-5页
摘要第5-7页
abstract第7-8页
1 文献综述第11-16页
    1.1 苹果芽变育种研究现状第11-12页
        1.1.1 苹果芽变育种现状第11页
        1.1.2 苹果芽变机理的研究现状第11-12页
    1.2 苹果短枝型突变研究现状第12-13页
    1.3 植物逆转座子研究现状第13-15页
        1.3.1 转座子来源及分类第13页
        1.3.2 逆转座子类型与结构第13-14页
        1.3.3 LTR逆转座子与胁迫第14-15页
    1.4 特异位点序列的克隆第15-16页
2 引言第16-18页
    2.1 研究目的与意义第16页
    2.2 研究基础第16-17页
    2.3 研究内容第17页
    2.4 课题来源第17-18页
3 材料和方法第18-24页
    3.1 材料第18页
    3.2 试验方法第18-24页
        3.2.1 叶片基因组DNA的提取第18页
        3.2.2 DNA的检测与定量第18-19页
        3.2.3 “元帅”短枝变异品种中特异片段旁侧序列的分离第19-20页
        3.2.4 元帅”及其非短枝变异和短枝变异品种中插入位点结构检测第20页
        3.2.5 序列分析第20页
        3.2.6 soloLTR的功能验证第20-23页
        3.2.7 短枝变异品种中2190bp插入位点侧翼序列功能预测第23-24页
4 结果与分析第24-38页
    4.1 “元帅”短枝变异品种中特异片段旁侧序列的分离第24-31页
        4.1.1 “元帅”及其短枝变异品种叶片基因组DNA提取第24页
        4.1.2 5 ’端未知序列的分离第24-26页
        4.1.3 5 ’端序列的分析和继续扩增第26-28页
        4.1.4 3 ’端未知序列的分离第28-29页
        4.1.5 长片段扩增和验证第29-31页
    4.2 “元帅”及其非短枝变异和短枝变异品种中插入位点结构检测第31-32页
    4.3 序列分析第32-34页
        4.3.1 序列分析第32页
        4.3.2 2190 bp和1536bp的结构鉴定及插入位点分析第32-33页
        4.3.3 “元帅”及其非短枝变异和短枝变异品种中1536bp位点分析第33-34页
    4.4 2190 bp和1536bp的功能验证第34-38页
        4.4.1 表达载体的构建第34-36页
        4.4.2 2190 bp和1536bp表达活性检测第36-37页
        4.4.3 短枝变异品种中2190bp插入位点侧翼序列功能预测第37-38页
5 讨论第38-40页
6 结论第40-41页
参考文献第41-45页
附录第45-53页
作者简介第53页

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