摘要 | 第3-7页 |
abstract | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第18-51页 |
1.1 引言 | 第18-19页 |
1.2 氢能的研究 | 第19-26页 |
1.2.1 氢能的制备方法 | 第19-22页 |
1.2.1.1 电解水制氢 | 第20页 |
1.2.1.2 水煤气法制氢 | 第20-21页 |
1.2.1.3 利用催化有机物(甲酸,氨硼烷)制氢 | 第21-22页 |
1.2.1.4 光解水制氢 | 第22页 |
1.2.2 半导体光催化剂光解水 | 第22-26页 |
1.2.2.1 半导体光催化剂光解水原理 | 第22-23页 |
1.2.2.2 半导体光催化剂光解水的种类 | 第23-26页 |
1.3 环境净化的研究 | 第26-32页 |
1.3.1 水体中硝基苯类化合物的污染 | 第26页 |
1.3.2 室内环境挥发性有机物的污染 | 第26-27页 |
1.3.3 不同种类环境污染的治理方法 | 第27-32页 |
1.3.3.1 水体中硝基苯类化合物的治理方法 | 第27-30页 |
1.3.3.2 室内挥发性有机污染物的治理方法 | 第30-32页 |
1.4 纳米半导体催化剂 | 第32-37页 |
1.4.1 不同种类纳米半导体催化剂 | 第32-33页 |
1.4.2 半导体光催化剂中需克服的问题 | 第33-34页 |
1.4.3 提高光催化半导体性能的方法 | 第34-37页 |
1.5 本文的选题意义以及研究思路和内容 | 第37-40页 |
1.5.1 本文的选题意义 | 第37页 |
1.5.2 本文的研究思路和内容 | 第37-40页 |
参考文献 | 第40-51页 |
第二章 实验试剂与仪器 | 第51-58页 |
2.1 实验试剂 | 第51-53页 |
2.2 实验仪器 | 第53-55页 |
2.3 样品测试与分析条件 | 第55-58页 |
2.3.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第55页 |
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) | 第55页 |
2.3.3 透射电子显微镜(TEM) | 第55页 |
2.3.4 紫外-可见漫反射分析 | 第55-56页 |
2.3.5 氮气吸脱附等温曲线 | 第56页 |
2.3.6 X射线光电子能谱(XPS) | 第56页 |
2.3.7 电子自旋共振波谱(ESR) | 第56页 |
2.3.8 荧光测试(PL) | 第56页 |
2.3.9 电化学性能测试 | 第56-57页 |
2.3.10 紫外可见分光光度测试 | 第57页 |
2.3.11 气体红外测试 | 第57页 |
2.3.12 理论模拟计算 | 第57-58页 |
第三章 Bi_2MoO_6/Ru/g-C_3N_4的制备及其光解水制氧性能的研究 | 第58-88页 |
3.1 引言 | 第58-59页 |
3.2 实验过程 | 第59-63页 |
3.2.1 Bi_2MoO_6材料的制备 | 第59-60页 |
3.2.2 g-C_3N_4材料的制备 | 第60页 |
3.2.3 Bi_2MoO_6/g-C_3N_4复合材料的制备 | 第60页 |
3.2.4 Ru/Bi_2MoO_6和Ru/g-C_3N_4复合材料的制备 | 第60-61页 |
3.2.5 三相催化剂Bi_2MoO_6/Ru/g-C_3N_4的制备 | 第61页 |
3.2.6 光催化裂解水产氧的活性评价 | 第61-62页 |
3.2.7 理论模拟计算方法 | 第62-63页 |
3.3 结果与讨论 | 第63-81页 |
3.3.1 制备的催化剂的结构与形貌分析 | 第63-69页 |
3.3.2 催化剂光催化水分解制备氧气的性质研究 | 第69-72页 |
3.3.3 催化剂光催化水分解制备氧气的机理研究 | 第72-81页 |
3.4 本章小结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-88页 |
第四章 Ag_2Ta_4O_(11)/Ag/g-C_3N_4的制备及其光解水制氢性能的研究 | 第88-116页 |
4.1 引言 | 第88-90页 |
4.2 实验过程 | 第90-92页 |
4.2.1 Ag_2Ta_4O_(11)的制备 | 第90页 |
4.2.2 g-C_3N_4的合成 | 第90页 |
4.2.3 Ag/g-C_3N_4的制备方法 | 第90-91页 |
4.2.4 Ag_2Ta_4O_(11)/g-C_3N_4的合成过程 | 第91页 |
4.2.5 Ag_2Ta_4O_(11)/Ag/g-C_3N_4的合成 | 第91页 |
4.2.6 光催化水裂解制备氢气的性质研究 | 第91-92页 |
4.3 结果与讨论 | 第92-110页 |
4.3.1 制备材料的形貌与晶相分析 | 第92-98页 |
4.3.2 催化剂的光催化水裂解制备H2的活性评价 | 第98-103页 |
4.3.3 催化剂的光催化水裂解机理研究 | 第103-110页 |
4.4 本章小结 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-116页 |
第五章 Ag_2Ta_4O_(11)/Ag@CeO_2的制备及用于对硝基苯酚还原性能研究 | 第116-138页 |
5.1 引言 | 第116-118页 |
5.2 实验过程 | 第118-120页 |
5.2.1 Ag_2Ta_4O_(11)的制备 | 第118页 |
5.2.2 Ag_2Ta_4O_(11)@CeO_2的制备 | 第118页 |
5.2.3 Ag_2Ta_4O_(11)/Ag@CeO_2的制备 | 第118页 |
5.2.4 催化剂的活性评价 | 第118-119页 |
5.2.5 催化剂的稳定性评价 | 第119页 |
5.2.6 催化剂的普适性研究 | 第119-120页 |
5.3 结果与讨论 | 第120-130页 |
5.3.1 材料的结构与形貌分析 | 第120-123页 |
5.3.2 催化还原对硝基苯酚的性能研究 | 第123-130页 |
5.4 本章小结 | 第130-131页 |
参考文献 | 第131-138页 |
第六章 Cu_2O/Bi/Bi_2MoO_6的制备及用于对硝基苯酚还原性质研究 | 第138-166页 |
6.1 引言 | 第138-140页 |
6.2 实验过程 | 第140-142页 |
6.2.1 Bi_2MoO_6的合成 | 第140页 |
6.2.2 Cu_2O/Bi_2MoO_6的合成 | 第140页 |
6.2.3 Cu_2O/Bi/Bi_2MoO_6的合成 | 第140页 |
6.2.4 催化活性测试 | 第140-142页 |
6.3 结果与讨论 | 第142-158页 |
6.3.1 Bi_2MoO_6和Cu_2O/Bi_2MoO_6的结构和形貌分析 | 第142-147页 |
6.3.2 催化还原对硝基苯酚的性能测试 | 第147-158页 |
6.4 本章小结 | 第158-159页 |
参考文献 | 第159-166页 |
第七章 Ag_2Ta_4O_(11)/(Ag-Ag~+)/Ag_8(Nb_(0.5T)a_(0.5))_(26)O_(69)的制备及其对甲醛光催化氧化的性能研究 | 第166-192页 |
7.1 引言 | 第166-168页 |
7.2 实验过程 | 第168-172页 |
7.2.1 Ag_2Ta_4O_(11)的制备 | 第168页 |
7.2.2 Ag_8(Nb_(0.5T)a_(0.5))_(26)O_(69)的制备 | 第168页 |
7.2.3 Ag_2Ta_4O_(11)/Ag_8(Nb_(0.5T)a_(0.5))_(26)O_(69)的制备 | 第168-169页 |
7.2.4 Ag_2Ta_4O_(11)/( Ag-Ag~+)/Ag_8(Nb_(0.5T)a_(0.5))_(26)O_(69)的制备 | 第169页 |
7.2.5 光催化氧化甲醛的性质研究 | 第169-172页 |
7.3 结果与讨论 | 第172-187页 |
7.3.1 制备的催化剂的晶相与形貌分析 | 第172-176页 |
7.3.2 光催化HCHO氧化的活性评价 | 第176-181页 |
7.3.3 光催化HCHO氧化的机理研究 | 第181-187页 |
7.4 本章小结 | 第187-188页 |
参考文献 | 第188-192页 |
第八章 Bi_2MoO_6/Bi/g-C_3N_4的制备及其对甲醛光催化氧化的性能研究 | 第192-222页 |
8.1 引言 | 第192-194页 |
8.2 实验过程 | 第194-197页 |
8.2.1 Bi_2MoO_6的制备 | 第194页 |
8.2.2 g-C_3N_4材料的制备 | 第194页 |
8.2.3 Bi_2MoO_6/g-C_3N_4复合材料的制备 | 第194-195页 |
8.2.4 Bi_2MoO_6/Bi/g-C_3N_4三相Z型光催化材料的制备 | 第195页 |
8.2.5 光催化氧化甲醛的性质研究 | 第195-197页 |
8.3 结果与讨论 | 第197-214页 |
8.3.1 制备的催化剂的晶相与形貌分析 | 第197-202页 |
8.3.2 光催化HCHO氧化的活性评价 | 第202-209页 |
8.3.3 光催化HCHO氧化的机理研究 | 第209-214页 |
8.4 本章小结 | 第214-215页 |
参考文献 | 第215-222页 |
第九章 总结与展望 | 第222-226页 |
总结 | 第222-225页 |
展望 | 第225-226页 |
攻读博士学位论文期间的研究成果 | 第226-229页 |
一、学术论文 | 第226-227页 |
二、发明专利 | 第227页 |
三、获奖情况 | 第227页 |
四、主持或参加的研究课题 | 第227-229页 |
致谢 | 第229页 |