| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 农药残留的定义及其背景 | 第10-18页 |
| 1.1.1 农药残留分析前处理技术 | 第11-15页 |
| 1.1.2 农药残留检测技术 | 第15-18页 |
| 1.2 农药残留膳食风险评估 | 第18-19页 |
| 1.3 新烟碱类农药残留研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 新烟碱类农药发展历史 | 第19-21页 |
| 1.3.2 新烟碱类农药的残留分析 | 第21-22页 |
| 1.3.3 新烟碱类农药的膳食风险评估 | 第22页 |
| 1.4 噻虫胺研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4.1 结构和理化性质 | 第22-23页 |
| 1.4.2 残留分析及膳食风险评估现状 | 第23-24页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 噻虫胺残留分析方法研究 | 第26-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-27页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第26页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.2 检测方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 前处理方法 | 第27-28页 |
| 2.2.2 分析测定方法 | 第28-29页 |
| 2.3 结果分析 | 第29-33页 |
| 2.3.1 噻虫胺高效液相色谱的标准曲线 | 第29页 |
| 2.3.2 最小检出量 | 第29-30页 |
| 2.3.3 最低检测浓度 | 第30页 |
| 2.3.4 添加回收率与相对标准偏差 | 第30-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-34页 |
| 2.4.1 仪器参数的选择 | 第33页 |
| 2.4.2 流动相的改变对色谱分离的影响 | 第33页 |
| 2.4.3 萃取溶剂的选择 | 第33页 |
| 2.4.4 净化柱的选择 | 第33-34页 |
| 2.5 结论 | 第34-36页 |
| 第三章 50%噻虫胺在水稻环境中的残留动态研究 | 第36-60页 |
| 3.1 田间试验 | 第36-37页 |
| 3.2 田间试验设计 | 第37-39页 |
| 3.2.1 小区设置 | 第37页 |
| 3.2.2 施药方法 | 第37页 |
| 3.2.3 消解动态试验 | 第37-38页 |
| 3.2.4 样品采集与处理 | 第38页 |
| 3.2.5 检测方法 | 第38页 |
| 3.2.6 计算公式 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-56页 |
| 3.3.1 噻虫胺在水稻植株、稻田水和土壤中的消解动态试验结果 | 第39-46页 |
| 3.3.2 噻虫胺在水稻植株、稻田水和土壤中的最终残留试验结果 | 第46-56页 |
| 3.4 噻虫胺在水稻上的膳食风险评估 | 第56-58页 |
| 3.4.1 残留试验数据汇总 | 第56页 |
| 3.4.2 MRL值得选择 | 第56-57页 |
| 3.4.3 膳食风险评估 | 第57-58页 |
| 3.5 结论 | 第58-60页 |
| 3.5.1 噻虫胺在水稻田水、土壤、植株中的消解速率评价 | 第58页 |
| 3.5.2 试验影响因子与残留量相关性分析 | 第58页 |
| 3.5.3 噻唾虫胺膳食风险评估 | 第58-59页 |
| 3.5.4 合理使用建议 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
