| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献研究 | 第15-23页 |
| 1.1 冠心病研究概况 | 第15-17页 |
| 1.1.1 现代医学对冠心病的认识与治疗 | 第15-16页 |
| 1.1.2 中医药对冠心病的认识与治疗 | 第16-17页 |
| 1.2 中药保护心肌缺血损伤细胞的作用机制 | 第17-22页 |
| 1.2.1 清除氧自由基减轻心肌细胞的损伤 | 第17-18页 |
| 1.2.2 调节NO/ET-1 | 第18-19页 |
| 1.2.3 维持细胞内钙平衡 | 第19-20页 |
| 1.2.4 抑制细胞凋亡 | 第20-22页 |
| 1.3 丹参饮方剂现代药理研究 | 第22-23页 |
| 第二章 丹参饮提取物对心肌缺血大鼠损伤的保护作用 | 第23-36页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 药物 | 第23页 |
| 2.1.2 动物 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 仪器 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 实验动物模型的建立 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验动物分组与给药 | 第25页 |
| 2.2.3 实验标本的采集 | 第25页 |
| 2.2.4 血清CK-MB、LDH活性测定 | 第25页 |
| 2.2.5 心肌梗死面积测定 | 第25-26页 |
| 2.2.7 心肌组织病理形态学HE染色观察 | 第26页 |
| 2.2.8 心肌超微结构的电镜观察 | 第26-27页 |
| 2.2.9 心肌组织中SOD和GSH-Px活力、MDA含量的测定 | 第27页 |
| 2.2.10 统计学数据处理 | 第27-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-33页 |
| 2.3.1 各实验组大鼠血清酶CK-MB、LDH活性的变化 | 第28-29页 |
| 2.3.2 各实验组大鼠心肌梗死面积百分率的比较 | 第29-30页 |
| 2.3.3 各实验组大鼠心肌组织病理形态学变化 | 第30-31页 |
| 2.3.4 各实验组大鼠心肌超微结构的变化 | 第31-32页 |
| 2.3.5 各实验组大鼠心肌组织中SOD和GSH-Px活力、MDA含量变化 | 第32-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-35页 |
| 2.5 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 丹参饮提取物通过PI3K-Akt信号通路干预心肌缺血大鼠损伤的细胞凋亡研究 | 第36-51页 |
| 3.1 材料 | 第36-38页 |
| 3.1.1 药物 | 第36页 |
| 3.1.2 动物 | 第36页 |
| 3.1.3 试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.4 仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 实验动物模型的建立 | 第38页 |
| 3.2.2 实验动物分组与给药 | 第38页 |
| 3.2.3 实验标本的采集 | 第38页 |
| 3.2.4 TUNEL法检测细胞凋亡指数 | 第38-39页 |
| 3.2.5 免疫组化法检测Bax/Bcl-2蛋白的表达 | 第39-40页 |
| 3.2.6 Westen Blot检测Akt、p-Akt、Caspase-3、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达 | 第40-42页 |
| 3.2.7 统计学数据处理方法 | 第42页 |
| 3.3 结果 | 第42-49页 |
| 3.3.1 各实验组大鼠心肌细胞凋亡指数(AI)的变化情况 | 第42-43页 |
| 3.3.2 免疫组化检测大鼠心肌组织Bax/Bcl-2蛋白表达的变化 | 第43-46页 |
| 3.3.3 丹参饮提取物对大鼠心肌组织Akt、p-Akt、Caspase-3、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白表达的影响 | 第46-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-50页 |
| 3.5 结论 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 统计学审核证明 | 第64页 |
