中文摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-51页 |
1.1 仿生血管概述 | 第11-15页 |
1.1.1 血管支架移植物的临床现状 | 第11-12页 |
1.1.2 组织工程化仿生血管简介 | 第12-13页 |
1.1.3 真实血管的组织学结构 | 第13-15页 |
1.2 组织工程化血管支架的制备方法 | 第15-31页 |
1.2.1 静电纺丝 | 第15-19页 |
1.2.1.1 电纺支架形貌 | 第16-17页 |
1.2.1.2 静电纺丝材料选择 | 第17-19页 |
1.2.2 平面卷膜 | 第19-21页 |
1.2.3 铸造成型 | 第21-24页 |
1.2.4 生物打印 | 第24-27页 |
1.2.4.1 血管化组织网络 | 第25-26页 |
1.2.4.2 仿生血管 | 第26-27页 |
1.2.5 脱细胞自然生物基质 | 第27-29页 |
1.2.6 组织工程非支架自组装 | 第29-31页 |
1.3 微纳图案化拓扑结构对细胞行为的影响 | 第31-36页 |
1.3.1 不同图案化结构对细胞取向生长的作用 | 第32-34页 |
1.3.1.1 微沟槽结构 | 第32-33页 |
1.3.1.2 排列纤维结构 | 第33-34页 |
1.3.2 管状支架表面微纳结构图案化的构建方法 | 第34-36页 |
1.3.2.1 平面图案化后卷曲成管 | 第34-35页 |
1.3.2.2 静电纺丝 | 第35-36页 |
1.4 本论文的主要研究工作 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-51页 |
第二章 具有圆周向伸展反蛋白石图案化管状支架的制备 | 第51-71页 |
2.1 引言 | 第51-52页 |
2.2 实验部分 | 第52-55页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第52页 |
2.2.2 基于一端封口毛细管的管状胶体晶体的制备 | 第52-53页 |
2.2.2.1 玻璃毛细管的清洗与封口 | 第52页 |
2.2.2.2 SiO_2胶体粒子溶液的准备 | 第52-53页 |
2.2.2.3 SiO_2胶体粒子在不同条件下进行组装 | 第53页 |
2.2.3 基于不封口毛细管的管状胶体晶体的制备 | 第53-54页 |
2.2.4 聚苯乙烯(PS)反蛋白石管状支架的制备 | 第54-55页 |
2.2.4.1 PS/甲苯溶液的准备 | 第54页 |
2.2.4.2 反蛋白石管状支架形成装置的构建 | 第54-55页 |
2.2.5 反蛋白石支架的旋转扩径处理 | 第55页 |
2.3 结果与讨论 | 第55-67页 |
2.3.0 基本制作概念 | 第55-56页 |
2.3.1 基于一端封口毛细管的管状胶体晶体的制备 | 第56-61页 |
2.3.1.1 鼓风烘箱60℃下得到的管状胶体晶体 | 第56-58页 |
2.3.1.2 真空烘箱30℃下得到的管状胶体晶体 | 第58-60页 |
2.3.1.3 短程有序管状胶体晶体角度无偏特性 | 第60-61页 |
2.3.2 基于不封口毛细管的管状胶体晶体的制备 | 第61-63页 |
2.3.3 PS反蛋白石管状支架的制备 | 第63-65页 |
2.3.3.1 反蛋白石管状支架的观察 | 第63页 |
2.3.3.2 不同浓度PS对管壁的影响 | 第63-64页 |
2.3.3.3 反蛋白石管状支架的微结构表征 | 第64-65页 |
2.3.4 反蛋白石支架的旋转扩径处理 | 第65-67页 |
2.3.4.1 不同扩径倍数对支架直径及结构色的影响 | 第65页 |
2.3.4.2 不同扩径倍数对蛋白石孔形貌影响 | 第65-66页 |
2.3.4.3 孔形状指数的计算 | 第66-67页 |
2.4 本章小结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
第三章 基于圆周向伸展反蛋白石图案化管状支架的仿生血管构建 | 第71-89页 |
3.1 引言 | 第71-72页 |
3.2 实验部分 | 第72-76页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第72页 |
3.2.2 管状支架细胞接种前处理 | 第72-73页 |
3.2.3 细胞培养 | 第73-74页 |
3.2.3.1 细胞解冻复苏 | 第73页 |
3.2.3.2 细胞换液与传代 | 第73-74页 |
3.2.3.3 细胞冻存 | 第74页 |
3.2.4 细胞接种后培养与表征 | 第74-76页 |
3.2.4.1 细胞计数与接种 | 第74-75页 |
3.2.4.2 细胞活力检测 | 第75页 |
3.2.4.3 细胞荧光活性染色 | 第75-76页 |
3.2.4.4 细胞SEM表征预处理 | 第76页 |
3.3 结果与讨论 | 第76-85页 |
3.3.1 管状支架空气等离子体处理 | 第76-81页 |
3.3.1.1 不同处理时间对微结构形貌的影响 | 第76-79页 |
3.3.1.2 处理前后水接触角变化 | 第79-80页 |
3.3.1.3 处理前后细胞粘附变化 | 第80-81页 |
3.3.2 仿生血管构建的基本概念 | 第81页 |
3.3.3 细胞活力检测 | 第81-82页 |
3.3.4 血管平滑肌生长取向 | 第82-84页 |
3.3.4.1 不同扩径支架对细胞取向的影响 | 第82-83页 |
3.3.4.2 细胞取向频率统计 | 第83-84页 |
3.3.5 血管双层细胞结构模拟 | 第84-85页 |
3.4 本章小结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-89页 |
第四章 基于生物可降解材料的图案化管状支架制备 | 第89-109页 |
4.1 引言 | 第89页 |
4.2 实验部分 | 第89-94页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第89-90页 |
4.2.2 平面PLGA反蛋白石膜的制备 | 第90-91页 |
4.2.3 平面PLGA反蛋白石膜的拉伸 | 第91-92页 |
4.2.4 聚乳酸(PLA)图案化管状支架的制备 | 第92-93页 |
4.2.4.1 平面PLA反蛋白石膜的制备 | 第92页 |
4.2.4.2 平面PLA反蛋白石膜的拉伸 | 第92页 |
4.2.4.3 管状PLA反蛋白石支架的制备 | 第92-93页 |
4.2.4.4 管状PLA反蛋白石支架的扩径 | 第93页 |
4.2.4.5 管状PLA反蛋白石支架的体外降解 | 第93页 |
4.2.5 扩径PLA图案化管状支架的细胞取向诱导实验 | 第93页 |
4.2.6 扩径PLA图案化管状支架的兔子体内植入实验 | 第93-94页 |
4.3 结果与讨论 | 第94-105页 |
4.3.1 平面PLGA膜的制备与拉伸 | 第94-98页 |
4.3.2 PLA支架的制备 | 第98-103页 |
4.3.2.1 平面PLA膜的制备与拉伸 | 第98-100页 |
4.3.2.2 管状PLA支架的制备与扩径 | 第100-102页 |
4.3.2.3 管状PLA反蛋白石支架的体外降解 | 第102-103页 |
4.3.3 扩径PLA生物支架的细胞取向诱导结果 | 第103-104页 |
4.3.4 扩径PLA生物支架的体内植入实验结果 | 第104-105页 |
4.4 本章小结 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-109页 |
第五章 具有异质条纹状反蛋白石图案化微管支架的制备 | 第109-131页 |
5.1 引言 | 第109-110页 |
5.2 实验部分 | 第110-112页 |
5.2.1 实验试剂与仪器 | 第110页 |
5.2.2 真空30℃条件下组装条纹状胶体晶体中空管 | 第110页 |
5.2.3 真空30℃条件下组装条纹状胶体晶体膜 | 第110-111页 |
5.2.4 常压条件下组装条纹状胶体晶体中空管 | 第111页 |
5.2.5 条纹图案可控组合变化 | 第111页 |
5.2.6 超窄条纹状胶体晶体中空管的制备 | 第111页 |
5.2.7 条纹状反蛋白石图案化微管支架的制备 | 第111-112页 |
5.3 结果与讨论 | 第112-127页 |
5.3.1 基本制作概念 | 第112-113页 |
5.3.2 真空30℃条件下组装条纹状胶体晶体中空管 | 第113-115页 |
5.3.2.1 短程有序条纹状胶体晶体中空管的表征 | 第113-114页 |
5.3.2.2 不同胶体粒子浓度对短程有序条纹图案的影响 | 第114-115页 |
5.3.3 真空30℃条件下组装条纹状胶体晶体膜 | 第115-116页 |
5.3.4 常压条件下组装条纹状胶体晶体中空管 | 第116-122页 |
5.3.4.1 对胶体粒子浓度、毛细管内径和长度的选择 | 第116-118页 |
5.3.4.2 常压条件下组装条纹状胶体晶体中空管的最佳条纹组合 | 第118-120页 |
5.3.4.3 条纹状光子晶体管角度有偏的检测 | 第120-121页 |
5.3.4.4 不同组装参数对条纹图案的调控 | 第121-122页 |
5.3.5 条纹图案可控组合变化 | 第122-124页 |
5.3.6 超窄条纹状胶体晶体中空管的制备 | 第124-125页 |
5.3.7 条纹状反蛋白石图案化微管支架的制备 | 第125-126页 |
5.3.8 条纹状反蛋白石管状支架细胞诱导实验 | 第126-127页 |
5.4 本章小结 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-131页 |
第六章 总结与展望 | 第131-133页 |
发表论文及专利 | 第133-135页 |
获奖情况 | 第135-137页 |
致谢 | 第137-139页 |