| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号及缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 第一章 聚丙烯、聚乙烯类药包材正己烷不挥发物研究概况 | 第20-28页 |
| 第一节 正己烷不挥发物的研究概况 | 第20-22页 |
| 第二节 聚丙烯、聚乙烯类药包材产品的正己烷不挥发物测定 | 第22-26页 |
| 2.1 试药与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-25页 |
| 2.4 结论 | 第25-26页 |
| 第三节 正己烷不挥发物的提取方法研究 | 第26-28页 |
| 3.1 试药与仪器 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27页 |
| 3.4 结论 | 第27-28页 |
| 第二章 正己烷不挥发物中寡聚物的分析 | 第28-89页 |
| 第一节 正己烷不挥发物的提取分离 | 第28-30页 |
| 1.1 试药与仪器 | 第28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 1.3 实验结果 | 第29页 |
| 1.4 结论 | 第29-30页 |
| 第二节 分子量及分布分析 | 第30-53页 |
| 2.1 试药与仪器 | 第30-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-52页 |
| 2.4 结论 | 第52-53页 |
| 第三节 红外分析 | 第53-63页 |
| 3.1 试药与仪器 | 第53页 |
| 3.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 3.4 结论 | 第62-63页 |
| 第四节 分子链序列分析 | 第63-78页 |
| 4.1 试药与仪器 | 第63页 |
| 4.2 实验方法 | 第63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-77页 |
| 4.4 结论 | 第77-78页 |
| 第五节 热性能分析 | 第78-88页 |
| 5.1 试药与仪器 | 第78页 |
| 5.2 实验方法 | 第78-79页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 5.4 结论 | 第87-88页 |
| 第六节 本章小结 | 第88-89页 |
| 第三章 正己烷不挥发物中添加剂的分析 | 第89-100页 |
| 第一节 聚丙烯正己烷不挥发物中添加剂的分析 | 第89-97页 |
| 1.1 试药与仪器 | 第89页 |
| 1.2 实验方法 | 第89-90页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 1.4 结论 | 第96-97页 |
| 第二节 聚乙烯正己烷不挥发物中添加剂的分析 | 第97-100页 |
| 2.1 试药与仪器 | 第97页 |
| 2.2 实验方法 | 第97页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第97-99页 |
| 2.4 结论 | 第99-100页 |
| 第四章 正己烷不挥发物的安全性初步研究 | 第100-106页 |
| 第一节 潜在迁移性研究 | 第100-102页 |
| 1.1 试药与仪器 | 第100页 |
| 1.2 实验方法 | 第100-101页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第101页 |
| 1.4 结论 | 第101-102页 |
| 第二节 细胞毒性研究 | 第102-106页 |
| 1.1 试药与仪器 | 第102页 |
| 1.2 实验方法 | 第102-103页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第103-105页 |
| 1.4 结论 | 第105-106页 |
| 第五章 临床应用风险研究 | 第106-123页 |
| 第一节 不溶性微粒研究 | 第106-119页 |
| 1.1 试药与仪器 | 第106页 |
| 1.2 实验方法 | 第106-107页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第107-118页 |
| 1.4 结论 | 第118-119页 |
| 第二节 显微红外研究 | 第119-123页 |
| 2.1 试药与仪器 | 第119页 |
| 2.2 实验方法 | 第119页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第119-122页 |
| 2.4 结论 | 第122-123页 |
| 总结与展望 | 第123-125页 |
| 总结 | 第123-124页 |
| 创新点 | 第124页 |
| 展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 硕士期间取得的学术成果 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-133页 |