| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 论文中主要缩写符号与中文名称对照表 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 氮杂环卡宾的发展简史 | 第11-14页 |
| 1.3 氮杂环卡宾的电子特性及结构类型 | 第14-16页 |
| 1.3.1 氮杂环卡宾的电子特性 | 第14-15页 |
| 1.3.2 氮杂环卡宾的结构类型 | 第15-16页 |
| 1.3.3 反应普适性较好的几类手性卡宾催化剂 | 第16页 |
| 1.4 氮杂环卡宾催化的四种经典模式及机理 | 第16-31页 |
| 1.4.1 酰基阴离子作为中间体的反应模式 | 第17-21页 |
| 1.4.2 高烯醇作为中间体的反应模式 | 第21-23页 |
| 1.4.3 烯醇作为中间体的反应模式 | 第23-26页 |
| 1.4.4 α,β-不饱和酰基咪唑作为中间体的反应模式 | 第26-31页 |
| 1.5 本论文的主要工作内容及研究意义 | 第31-33页 |
| 1.5.1 本论文的主要工作内容 | 第31-32页 |
| 1.5.2 本论文的研究意义 | 第32-33页 |
| 第二章 氮杂环卡宾(NHC)催化剂的合成 | 第33-44页 |
| 2.1 前言 | 第33页 |
| 2.2 试剂与药品 | 第33-35页 |
| 2.3 主要测试仪器和测试方法 | 第35页 |
| 2.4 氮杂环卡宾催化剂的合成部分 | 第35-43页 |
| 2.4.1 非手性氮杂环卡宾催化剂的合成部分 | 第35-38页 |
| 2.4.2 手性氮杂环卡宾催化剂的合成部分 | 第38-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 NHC催化氧化烯醛和α-氨基酸酯[3+2]环加成合成季碳中心的吡咯烷酮类化合物 | 第44-73页 |
| 3.1 背景介绍及课题设计思路 | 第44-50页 |
| 3.1.1 具有季碳中心吡咯烷酮类化合物的应用 | 第44页 |
| 3.1.2 吡咯烷酮类化合物的合成进展 | 第44-50页 |
| 3.1.3 NHC催化构建多元环状化合物的研究进展 | 第50页 |
| 3.2 本课题的研究思路和意义 | 第50-51页 |
| 3.3 试剂与药品 | 第51-52页 |
| 3.4 主要测试仪器和测试方法 | 第52页 |
| 3.5 实验部分 | 第52-72页 |
| 3.5.1 反应底物的制备 | 第52-56页 |
| 3.5.2 反应条件的优化 | 第56-62页 |
| 3.5.3 反应的普适性研究 | 第62-66页 |
| 3.5.4 该反应初步立体选择性研究 | 第66-71页 |
| 3.5.5 设想的机理解释 | 第71-72页 |
| 3.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 化合物的表征 | 第73-90页 |
| 4.1 氮杂环卡宾催化剂的表征 | 第73-78页 |
| 4.2 吡咯烷酮类化合物的表征 | 第78-90页 |
| 第五章 结论与展望 | 第90-91页 |
| 5.1 结论 | 第90页 |
| 5.2 展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98-128页 |
| 个人简历 | 第128-129页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第129页 |
