摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第1章 绪论 | 第14-20页 |
1.1 酒精性肝病的概述 | 第14-15页 |
1.2 傣医药治疗酒精性肝病的特色与优势 | 第15-17页 |
1.2.1 傣医药的传统理论 | 第15页 |
1.2.2 帕崩板的治疗特色 | 第15-16页 |
1.2.3 帕崩板治疗急性酒精性肝病的作用及其物质基础 | 第16-17页 |
1.3 绿原酸的研究进展概述 | 第17-19页 |
1.3.1 绿原酸的药理作用及机制 | 第17-18页 |
1.3.1.1 抗氧化作用 | 第17页 |
1.3.1.2 抗炎作用 | 第17页 |
1.3.1.3 抗菌作用 | 第17-18页 |
1.3.1.4 保肝作用 | 第18页 |
1.3.2 绿原酸的结构及类似物的药理活性 | 第18页 |
1.3.3 绿原酸的吸收研究 | 第18-19页 |
1.4 本课题研究思路 | 第19-20页 |
第2章 傣药帕崩板对慢性酒精性脂肪肝的作用机制 | 第20-44页 |
2.1 材料与仪器 | 第21-26页 |
2.1.1 实验试剂 | 第21-22页 |
2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
2.1.3 实验动物 | 第23页 |
2.1.4 主要溶剂的配制 | 第23-25页 |
2.1.5 液体饲料的配制 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-34页 |
2.2.0 帕崩板的提取分离 | 第26-27页 |
2.2.1 实验动物分组与模型制备 | 第27-28页 |
2.2.2 肝脏组织病理学检测及评分 | 第28-29页 |
2.2.3 血清生化指标的检测 | 第29页 |
2.2.4 肝组织甘油三酯的检测 | 第29页 |
2.2.5 通过RT-PCR法检测肝组织中炎症和纤维化相关因子的mRNA表达变化 | 第29-32页 |
2.2.6 Western blot法检测MAPK/ SREBP-1c信号通路蛋白表达情况 | 第32-33页 |
2.2.7 数据统计 | 第33-34页 |
2.3 实验结果 | 第34-42页 |
2.3.1 帕崩板对慢性酒精性脂肪肝小鼠大体观的影响 | 第34-35页 |
2.3.2 帕崩板逆转酒精诱导的小鼠肝脏脂质蓄积 | 第35-36页 |
2.3.3 帕崩板有效改善酒精引起的小鼠血清肝功能异常 | 第36页 |
2.3.4 帕崩板对慢性酒精性脂肪肝小鼠血酒精浓度无显著影响 | 第36-37页 |
2.3.5 帕崩板恢复酒精诱导的小鼠体内脂质代谢相关因子表达失调 | 第37-39页 |
2.3.6 帕崩板通过MAPK/SREBP-1c依赖和非依赖信号通路调控脂代谢相关因子 | 第39-42页 |
2.4 讨论 | 第42-44页 |
第3章 帕崩板有效部位协同改善其中绿原酸肠吸收 | 第44-54页 |
3.1 材料与仪器 | 第45-46页 |
3.1.1 实验试剂 | 第45页 |
3.1.2 主要仪器 | 第45页 |
3.1.3 实验动物 | 第45页 |
3.1.4 主要溶剂配制 | 第45-46页 |
3.2 实验方法 | 第46-49页 |
3.2.1 AFG及绿原酸的肠吸收特性检测方法 | 第46页 |
3.2.2 肠灌流液中药物浓度的测定 | 第46页 |
3.2.3 AFG在灌流液中的稳定性考察 | 第46页 |
3.2.4 大鼠在体吸收研究 | 第46-48页 |
3.2.4.1 单向肠灌流模型 | 第46-47页 |
3.2.4.2 肠壁物理吸附对药物吸收特性的影响 | 第47页 |
3.2.4.3 灌流液体积的校正 | 第47页 |
3.2.4.4 数据分析 | 第47-48页 |
3.2.4.5 pH对药物肠吸收的影响的测定方法 | 第48页 |
3.2.4.6 吸收部位对肠吸收的影响的测定方法 | 第48页 |
3.2.4.7 实验后AFG灌流液的液相分析方法 | 第48页 |
3.2.5 统计学分析 | 第48-49页 |
3.3 实验结果 | 第49-52页 |
3.3.1 pH对AFG肠吸收的影响 | 第49页 |
3.3.2 pH对绿原酸纯品肠吸收的影响 | 第49-50页 |
3.3.3 吸收部位对肠吸收的影响 | 第50页 |
3.3.4 AFG灌流液的液相分析 | 第50-52页 |
3.4 讨论 | 第52-54页 |
结论 | 第54页 |
本文创新之处 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
附录:攻读学位期间的研究成果 | 第63页 |