| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 研究背景及进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 丝状真菌产孢方式的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.2 C6转录因子研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 研究目的与研究意义 | 第14-15页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第14页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第14-15页 |
| 1.4 研究内容和技术路线 | 第15-16页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第16页 |
| 1.5 课题创新之处 | 第16-18页 |
| 2 蝗绿僵菌MARCP的功能研究 | 第18-56页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第18-23页 |
| 2.1.1 供试菌株及实验昆虫 | 第18页 |
| 2.1.2 质粒载体 | 第18页 |
| 2.1.3 实验试剂与试剂盒 | 第18-20页 |
| 2.1.4 实验所需培养基及溶液 | 第20-21页 |
| 2.1.5 实验所需仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.6 实验所需软件 | 第22-23页 |
| 2.2 主要实验方法 | 第23-39页 |
| 2.2.1 MaRcp生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2.2 MaRcp敲除、回复载体的构建 | 第23-27页 |
| 2.2.3 转化大肠杆菌 | 第27-28页 |
| 2.2.4 电转化根癌农杆菌 | 第28-29页 |
| 2.2.5 根癌农杆菌与蝗绿僵菌共培养 | 第29-30页 |
| 2.2.6 敲除、回复菌株的筛选 | 第30-35页 |
| 2.2.7 MaRcp的生长特性分析 | 第35-36页 |
| 2.2.8 MaRcp的抗逆性分析 | 第36页 |
| 2.2.9 MaRcp的毒力分析 | 第36页 |
| 2.2.10 MaRcp在产孢时期的表达模式分析 | 第36-39页 |
| 2.3 主要实验结果及分析 | 第39-52页 |
| 2.3.1 MaRcp具有保守的Zn(II)2Cys6双核簇结构域 | 第39-41页 |
| 2.3.2 MaRcp的敲除和回复载体的构建及验证 | 第41-42页 |
| 2.3.3 MaRcp缺失后,在1/4SDAY培养基上产孢方式发生改变 | 第42-44页 |
| 2.3.4 MaRcp缺失后,蝗绿僵菌孢子形态和菌丝间隔改变 | 第44-47页 |
| 2.3.5 MaRcp缺失后,影响了蝗绿僵菌的孢子萌发和产孢量 | 第47-48页 |
| 2.3.6 MaRcp缺失后,影响了蝗绿僵菌的生物量 | 第48-49页 |
| 2.3.7 MaRcp缺失后,蝗绿僵菌的抗逆性增强 | 第49-51页 |
| 2.3.8 MaRcp缺失后,对蝗绿僵菌的致病性无影响 | 第51-52页 |
| 2.3.9 MaRcp在产孢阶段的表达模式分析 | 第52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-56页 |
| 2.4.1 Zn(II)2Cys6双核簇结构域的分析 | 第53页 |
| 2.4.2 MaRcp影响蝗绿僵菌生长特性的分析 | 第53-54页 |
| 2.4.3 MaRcp影响蝗绿僵菌抗逆性的分析 | 第54-55页 |
| 2.4.4 MaRcp不影响蝗绿僵菌致病性的分析 | 第55-56页 |
| 3 本研究的主要结论与后续工作建议 | 第56-57页 |
| 3.1 本研究的主要结论 | 第56页 |
| 3.2 后续实验安排 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66页 |
| A.附表1RT-PCR检测与抗逆相关基因的表达量的引物 | 第66页 |
