| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 绿色化学与化工 | 第8页 |
| 1.2 氮杂环化合物 | 第8-11页 |
| 1.2.1 在化工方面的应用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 在药物方面的应用 | 第10页 |
| 1.2.3 在其它方面的应用 | 第10-11页 |
| 1.3 过渡金属催化剂 | 第11-12页 |
| 1.4 过渡金属催化环化反应的研究现状 | 第12-17页 |
| 1.4.1 金催化环化反应的实验和理论研究 | 第12-15页 |
| 1.4.2 铑催化环化反应的实验和理论研究 | 第15-17页 |
| 1.5 选题意义及论文研究内容 | 第17-19页 |
| 1.5.1 选题意义 | 第17-18页 |
| 1.5.2 论文研究内容 | 第18-19页 |
| 2 理论基础 | 第19-26页 |
| 2.1 概述 | 第19页 |
| 2.2 从头算方法 | 第19-21页 |
| 2.3 密度泛函理论 | 第21-23页 |
| 2.3.1 Thomas-Fermi模型 | 第21-22页 |
| 2.3.2 Hohenberg-Kohn定理 | 第22页 |
| 2.3.3 Kohn-Sham方程 | 第22-23页 |
| 2.4 过渡态理论 | 第23-24页 |
| 2.5 基组 | 第24-25页 |
| 2.6 溶剂化效应 | 第25-26页 |
| 3 金催化偶氮化合物的环化反应的机理 | 第26-46页 |
| 3.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 3.2 计算模型与理论方法 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-45页 |
| 3.3.1 金催化偶氮化合物的环化反应的机理 | 第28-35页 |
| 3.3.2 两个反应物偶氮化合物的亲核力大小的对比 | 第35-38页 |
| 3.3.3 配体简化可行性的计算分析与验证 | 第38-41页 |
| 3.3.4 不同配体对产物选择性和反应活性的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.5 计算结果与实验结果的对比 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 4 铑催化芳香酰胺与α-联烯醇的C?H活化/环化反应的机理 | 第46-65页 |
| 4.1 研究背景 | 第46-48页 |
| 4.2 计算模型与理论方法 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-63页 |
| 4.3.1 铑催化芳香酰胺与α-联烯醇的C?H活化/环化反应的机理 | 第49-62页 |
| 4.3.2 计算结果与实验结果的对比 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 5 结论、创新点与展望 | 第65-68页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 创新点 | 第66页 |
| 5.3 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
