| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语 | 第13-18页 |
| 第一部分：趋化因子受体CCR7在原发干燥综合征患者的表达及其临床意义 | 第18-32页 |
| 1 前言 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第20页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.3.1 流式细胞仪检测外周血淋巴细胞CCR7的表达 | 第20-21页 |
| 2.3.2 临床资料收集 | 第21页 |
| 2.3.3 统计学分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 研究对象的募集状况 | 第22-23页 |
| 3.2 CCR7在不同T细胞亚群上的表达 | 第23-24页 |
| 3.3 CCR7在pSS患者CD4+T细胞的表达与临床表现的关系 | 第24-26页 |
| 3.4 pSS患者CD4+T细胞表达CCR7的水平与疾病活动性和损伤严重性的关系 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分：次级淋巴组织趋化因子CCL21对原发干燥综合征患者外周血T淋巴细胞亚群趋化性的影响 | 第32-44页 |
| 1 前言 | 第32-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1 研究对象 | 第34页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.3.1 外周血单个核细胞(PBMC)的分离 | 第34-35页 |
| 2.3.2 磁珠分选 | 第35页 |
| 2.3.3 趋化性检测 | 第35-36页 |
| 2.3.4 统计学处理 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-40页 |
| 3.1 CCL21/CCR7对不同组群外周血T淋巴细胞亚群趋化性的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 CCL21介导的pSS患者外周血CD4+T细胞的趋化性与其表面CCR7的表达及pSS临床疾病指数的关系 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 第三部分：JNK/SAPK和p38MAPK途径在CCL21/CCR7趋化原发干燥综合征患者外周血CD4+T细胞过程中的作用 | 第44-59页 |
| 1 前言 | 第44-46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-50页 |
| 2.1 研究对象 | 第46页 |
| 2.2 实验分组 | 第46-47页 |
| 2.2.1 Western blot实验分组 | 第46页 |
| 2.2.2 细胞趋化性实验分组 | 第46-47页 |
| 2.3 主要试剂和仪器 | 第47页 |
| 2.4 实验方法 | 第47-50页 |
| 2.4.1 外周血CD4+T细胞的分离 | 第47-48页 |
| 2.4.2 Westernb lot法测定p－JNK和p－p38MAPK的表达 | 第48页 |
| 2.4.3 细胞趋化性检测 | 第48-49页 |
| 2.4.4 统计学处理 | 第49-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-54页 |
| 3.1 不同组群CD4+T细胞内信号转导蛋白p－JNK和p－p38MAPK的表达 | 第50-52页 |
| 3.2 JNK阻断剂SP600125和p38MAPK阻断剂SB203580对pSS患者外周血CD4+T细胞趋化性的影响 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 本研究的创新性自我评价 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 综述 | 第68-82页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
