| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 第一部分 基于下调IDO1表达的川楝素抗肿瘤作用及机制研究 | 第12-45页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-24页 |
| 3 结果 | 第24-38页 |
| 3.1 含IDO1启动子的pGL4-IDO1-luc重组质粒的构建 | 第24-27页 |
| 3.1.1 人IDO1启动子基因片段的PCR结果 | 第24-25页 |
| 3.1.2 重组质粒pGL4-IDO1-luc的酶切鉴定 | 第25页 |
| 3.1.3 重组质粒pGL4-IDO1-luc的测序鉴定 | 第25-27页 |
| 3.2 重组质粒pGL4-IDO1-luc的活性鉴定 | 第27-28页 |
| 3.3 & 3.4 IDO1抑制剂的筛选 | 第28-30页 |
| 3.5 川楝素可下调多种肿瘤细胞中IFN-γ诱导的IDO1表达 | 第30-32页 |
| 3.6 川楝素不能直接抑制IDO1的酶活性 | 第32-34页 |
| 3.7 川楝素抑制IDO1表达的初步机制研究 | 第34-36页 |
| 3.8 川楝素可增强NK淋巴细胞对A549细胞的杀伤作用 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 小结及创新点 | 第40-41页 |
| 6 参考文献 | 第41-45页 |
| 第二部分 基于下调IDO1表达的新型小檗碱衍生物抗肿瘤作用及机制研究 | 第45-69页 |
| 1 前言 | 第45-47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-49页 |
| 3 结果 | 第49-61页 |
| 3.1 BBR衍生物的化学合成 | 第49-51页 |
| 3.2 BBR衍生物的药理学评价 | 第51-61页 |
| 3.2.1 BBR衍生物抑制IFN-γ诱导的IDO1启动子活性的构效关系分析 | 第51-53页 |
| 3.2.2 BBR衍生物在蛋白水平抑制IFN-γ诱导IDO1的表达 | 第53-54页 |
| 3.2.3 MTT法检测BBR衍生物对A549细胞增殖的影响 | 第54-55页 |
| 3.2.4 BBR衍生物对NK淋巴细胞杀伤A549细胞活性的影响 | 第55-57页 |
| 3.2.5 BBR衍生物通过激活AMPK和抑制STAT1磷酸化来下调IFN-γ诱导的IDO1表达 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 5 小结及创新点 | 第63-64页 |
| 6 参考文献 | 第64-69页 |
| 论文结论 | 第69-70页 |
| 研究综述 | 第70-82页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 个人简历 | 第82-84页 |
| 附录 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
