| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 主要符号表 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 脂质体 | 第17-24页 |
| 1.1.1 概述 | 第17-18页 |
| 1.1.2 脂质体制备技术 | 第18-20页 |
| 1.1.3 脂质体稳定性影响因素 | 第20-22页 |
| 1.1.4 脂质体药动学特点 | 第22页 |
| 1.1.5 新型脂质体的研究进展 | 第22页 |
| 1.1.6 长循环脂质体的研究 | 第22-24页 |
| 1.2 二氢杨梅素的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.1 二氢杨梅素的来源 | 第24页 |
| 1.2.2 二氢杨梅素的理化性质 | 第24-25页 |
| 1.2.3 二氢杨梅素的药理活性 | 第25页 |
| 1.2.4 二氢杨梅素的药代动力学 | 第25页 |
| 1.2.5 二氢杨梅素制剂的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.3 本文设计思路与构想 | 第26-27页 |
| 第二章 二氢杨梅素长循环脂质体的制备及其体外特性研究 | 第27-43页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 二氢杨梅素HPLC定量测定分析方法 | 第28-29页 |
| 2.2.2 二氢杨梅素含量的测定 | 第29页 |
| 2.2.3 二氢杨梅素包封率和载药量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.4 DMY-LCL的制备方法 | 第30-31页 |
| 2.2.5 DMY-LCL的体外特征实验方法 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果 | 第32-42页 |
| 2.3.1 二氢杨梅素HPLC方法学验证结果 | 第32-35页 |
| 2.3.2 游离药物平衡时间点的确定 | 第35页 |
| 2.3.3 DMY-LCL的处方及制备工艺优化结果 | 第35-40页 |
| 2.3.4 DMY-LCL的体外特征实验结果 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 二氢杨梅素长循环脂质体的初步稳定性研究 | 第43-53页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 3.1.1 仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 试剂 | 第43-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.2.1 二氢杨梅素原料药稳定性的实验方法 | 第44页 |
| 3.2.2 DMY-LCL稳定性的实验方法 | 第44-46页 |
| 3.3 实验结果 | 第46-52页 |
| 3.3.1 二氢杨梅素原料药稳定性的实验结果 | 第46-48页 |
| 3.3.2 DMY-LCL稳定性的实验结果 | 第48-52页 |
| 3.4 本章小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 二氢杨梅素大鼠体内分析方法的建立及其药代动力学研究 | 第53-62页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.1 仪器 | 第53页 |
| 4.1.2 试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.3 动物 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 4.2.1 储备液配置方法与血浆样品处理方法 | 第54页 |
| 4.2.2 大鼠体内二氢杨梅素UPLC-MS/MS的分析方法 | 第54-56页 |
| 4.2.3 二氢杨梅素及其脂质体大鼠体内药动学实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-60页 |
| 4.3.1 UPLC-MS/MS的分析方法方法学验证 | 第57-59页 |
| 4.3.2 二氢杨梅素及DMY-LCL大鼠体内药动学实验结果 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结与讨论 | 第60-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
