| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、胶质母细胞瘤PDX模型的建立 | 第18-28页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-21页 |
| 1.1.1 试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 1.1.2 动物 | 第19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-23页 |
| 1.2.1 胶质母细胞瘤患者的临床病理资料 | 第21-22页 |
| 1.2.2 胶质母细胞瘤PDX移植瘤模型建立 | 第22-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、TGF-β信号通路在GBM间质亚型中的作用 | 第28-50页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-38页 |
| 2.1.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 方法 | 第30-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-43页 |
| 2.2.1 TGFβR2具有维持GBM间质表型的作用 | 第38-39页 |
| 2.2.2 抑制TGF-β信号通路差异表达基因的变化 | 第39-40页 |
| 2.2.3 差异表达基因功能分析 | 第40-41页 |
| 2.2.4 蛋白互做网络分析 | 第41-42页 |
| 2.2.5 LY2109761在体内GBM裸鼠PDX生长的抑制作用 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-50页 |
| 三、人脑胶质瘤组织TGF-β1、RUNX1与EMT的关系及临床意义 | 第50-67页 |
| 3.1 材料和方法 | 第50-52页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.2 结果 | 第52-61页 |
| 3.2.1 胶质瘤患者的临床病理资料 | 第52页 |
| 3.2.2 TGF-β在胶质瘤的表达及与生存期的关系 | 第52-54页 |
| 3.2.3 RUNX1在胶质瘤的表达及与生存期的关系 | 第54-56页 |
| 3.2.4 P-Smad3在胶质瘤的表达及与生存期的关系 | 第56-57页 |
| 3.2.5 Vimentin在胶质瘤的表达及与生存期的关系 | 第57-59页 |
| 3.2.6 E-cadherin在胶质瘤的表达及与生存期的关系 | 第59-60页 |
| 3.2.7 TGF-β1,P-Smad3,RUNX1,Vimentin,E-cadherin蛋白表达相关性 | 第60-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 论文创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-87页 |
| 综述 | 第87-105页 |
| 综述参考文献 | 第94-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
