| 第一部分 白藜芦醇纳米混悬剂的制备及体内外初步研究 | 第9-56页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-18页 |
| 1. 白藜芦醇介绍 | 第14-15页 |
| 2. 白藜芦醇纳米制剂研究概况 | 第15-17页 |
| 3. 纳米混悬剂 | 第17页 |
| 4. 目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 白藜芦醇纳米混悬剂的制备 | 第18-28页 |
| 1 白藜芦醇体外HPLC含量测定方法的建立 | 第18-21页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 1.1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.1.2 试药 | 第18-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第19页 |
| 1.2.2 专属性 | 第19页 |
| 1.2.3 标准曲线的建立 | 第19页 |
| 1.2.4 精密度和准确度的测定 | 第19页 |
| 1.2.5 最低定量限 | 第19-20页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第20-21页 |
| 1.3.1 专属性 | 第20页 |
| 1.3.2 标准曲线的建立 | 第20页 |
| 1.3.3 精密度和准确度考察 | 第20-21页 |
| 2 白藜芦醇溶解度的测定 | 第21-22页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试药 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22页 |
| 3 白藜芦醇纳米混悬剂处方工艺筛选 | 第22-28页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 3.1.1 仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 试药 | 第22-23页 |
| 3.2 方法 | 第23-24页 |
| 3.2.1 制备方法的确定 | 第23页 |
| 3.2.2 制备工艺优化 | 第23-24页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 3.3.1 制备方法的确定 | 第24页 |
| 3.3.2 制备工艺优化 | 第24-27页 |
| 3.4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 RES-mPEG_(1000)为稳定剂的白藜芦醇纳米混悬剂研究 | 第28-42页 |
| 1 RES-mPEG_(1000)稳定剂的合成、纯化与表征 | 第28-33页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第28页 |
| 1.1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.1.2 试药 | 第28页 |
| 1.2 方法 | 第28-29页 |
| 1.2.1 mPEG_(1000)-RES合成及纯化方法 | 第28-29页 |
| 1.2.2 mPEG_(1000)-RES的表征 | 第29页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 1.3.1 薄层鉴别 | 第29-30页 |
| 1.3.2 ~1HMR和MALDI-TOF质谱分析 | 第30-31页 |
| 1.3.3 纯度检测 | 第31-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 2 白藜芦醇纳米混悬剂的制备及体外评价 | 第33-42页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第33页 |
| 2.1.1 仪器 | 第33页 |
| 2.1.2 试药 | 第33页 |
| 2.2 方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 白藜芦醇纳米混悬剂的制备及稳定性考察 | 第33-34页 |
| 2.2.2 白藜芦醇纳米混悬剂载药量与包封率的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.3 白藜芦醇纳米混悬剂体外表征 | 第35页 |
| 2.2.4 体外释放考察 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 白藜芦醇纳米混悬剂的制备及稳定性考察 | 第35-38页 |
| 2.3.2 白藜芦醇纳米混悬剂载药量与包封率测定 | 第38页 |
| 2.3.3 白藜芦醇纳米混悬剂体外表征 | 第38-40页 |
| 2.3.4 体外释放考察 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 白藜芦醇纳米混悬剂体内药代动力学及组织分布考察 | 第42-56页 |
| 1 白藜芦醇体内分析方法的建立 | 第42-49页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.1.2 试药与动物 | 第42页 |
| 1.2 方法 | 第42-45页 |
| 1.2.1 白藜芦醇体内检测条件的确定 | 第42-43页 |
| 1.2.2 血浆样品含量测定方法的建立 | 第43-44页 |
| 1.2.3 组织样品含量测定方法的建立 | 第44-45页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 1.3.1 血浆样品处理方法筛选结果 | 第45-46页 |
| 1.3.2 组织样品含量测定方法的建立 | 第46-49页 |
| 2 白藜芦醇纳米混悬剂体内药代动力学及组织分布研究 | 第49-56页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第49-50页 |
| 2.1.1 仪器 | 第49页 |
| 2.1.2 试药与动物 | 第49-50页 |
| 2.2 方法 | 第50-51页 |
| 2.2.1 大鼠体内药代动力学研究 | 第50页 |
| 2.2.2 小鼠组织分布考察 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 2.3.1 体内药代动力学研究结果 | 第51-53页 |
| 2.3.2 小鼠组织分布研究结果 | 第53-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-56页 |
| 第二部分 和厚朴酚前体药物纳米粒的制备及体内外研究 | 第56-105页 |
| 摘要 | 第56-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
| 缩略语表 | 第60-61页 |
| 第一章 文献综述 | 第61-65页 |
| 1. 和厚朴酚介绍 | 第61-64页 |
| 2. 前体药物 | 第64页 |
| 3. 本实验研究的目的与意义 | 第64-65页 |
| 第二章 和厚朴酚前体药物纳米粒的研究 | 第65-84页 |
| 1 和厚朴酚前体药物的合成、纯化和表征 | 第65-69页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第65-66页 |
| 1.1.1 仪器 | 第65页 |
| 1.1.2 试药 | 第65-66页 |
| 1.2 方法 | 第66-67页 |
| 1.2.1 HK-己酸酯的合成与纯化 | 第66页 |
| 1.2.2 HK-癸酸酯的合成与纯化 | 第66-67页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第67-69页 |
| 1.3.1 HK-己酸酯表征 | 第67-68页 |
| 1.3.2 HK-癸酸酯表征 | 第68-69页 |
| 2 HK及HK前体药物HPLC含量测定方法的建立 | 第69-73页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第69页 |
| 2.1.1 仪器 | 第69页 |
| 2.1.2 试药 | 第69页 |
| 2.2 方法 | 第69-70页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第69页 |
| 2.2.2 专属性 | 第69页 |
| 2.2.3 标准曲线的建立 | 第69-70页 |
| 2.2.4 精密度和准确度的测定 | 第70页 |
| 2.2.5 最低定量限 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 2.3.1 专属性 | 第70-71页 |
| 2.3.2 标准曲线 | 第71页 |
| 2.3.3 精密度和准确度考察 | 第71-73页 |
| 3 HK前体药物溶解度的测定及水解行为的考察 | 第73-74页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第73页 |
| 3.1.1 仪器 | 第73页 |
| 3.1.2 试药 | 第73页 |
| 3.2 方法 | 第73-74页 |
| 3.2.1 溶解度测定 | 第73页 |
| 3.2.2 不同pH值溶液中水解行为考察 | 第73-74页 |
| 3.3 结果 | 第74页 |
| 3.3.1 HK前体药物饱和溶解度的测定 | 第74页 |
| 3.3.2 HK前体药物水解行为考察结果 | 第74页 |
| 4 HK前药纳米粒的制备研究 | 第74-82页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第75页 |
| 4.1.1 仪器 | 第75页 |
| 4.1.2 试药 | 第75页 |
| 4.2 方法 | 第75-76页 |
| 4.2.1 HK-己酸酯纳米粒的制备 | 第75页 |
| 4.2.2 HK-己酸酯纳米粒初步稳定性考察 | 第75-76页 |
| 4.2.3 HK-癸酸酯纳米粒的制备 | 第76页 |
| 4.2.4 HK-癸酸酯纳米粒初步稳定性考察 | 第76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 4.3.1 HK-己酸酯纳米粒的制备筛选 | 第76-78页 |
| 4.3.2 HK-己酸酯纳米粒初步稳定性考察结果 | 第78-79页 |
| 4.3.3 HK-己酸酯制备纳米粒可行性验证 | 第79-80页 |
| 4.3.4 HK-癸酸酯纳米粒的制备 | 第80-81页 |
| 4.3.5 HK-癸酸酯纳米粒初步稳定性考察结果 | 第81-82页 |
| 4.3.6 HK-癸酸酯制备纳米粒可行性验证 | 第82页 |
| 5 本章小结 | 第82-84页 |
| 第三章 HK-癸酸酯纳米粒的体外评价研究 | 第84-91页 |
| 1 HK-癸酸酯纳米粒静脉注射给药适宜性及体外性质评价 | 第84-90页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第84页 |
| 1.1.1 仪器 | 第84页 |
| 1.1.2 试药 | 第84页 |
| 1.2 方法 | 第84-86页 |
| 1.2.1 HK-癸酸酯体外性质考察 | 第84-85页 |
| 1.2.2 HK纳米粒的制备及溶血性考察 | 第85-86页 |
| 1.2.3 HK与HK-癸酸酯纳米粒体外释放考察 | 第86页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第86-90页 |
| 1.3.1 HK-癸酸酯体外性质考察结果 | 第86-89页 |
| 1.3.2 HK纳米粒的制备及溶血性考察结果 | 第89-90页 |
| 1.3.3 HK与HK-癸酸酯纳米粒体外释放考察 | 第90页 |
| 2 本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 和厚朴酚癸酸酯纳米粒体内药动及组织分布考察 | 第91-105页 |
| 1 HK-癸酸酯体内含量测定方法的建立 | 第91-100页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第91页 |
| 1.1.1 仪器 | 第91页 |
| 1.1.2 试药与动物 | 第91页 |
| 1.2 方法 | 第91-93页 |
| 1.2.1 HK-癸酸酯血浆样品含量测定方法的建立 | 第91-92页 |
| 1.2.2 纳米粒中HK-癸酸酯血浆中生物转化考察 | 第92页 |
| 1.2.3 HK及HK-癸酸酯组织样品含量测定方法的建立 | 第92-93页 |
| 1.3 结果 | 第93-100页 |
| 1.3.1 血浆样品处理方法的建立 | 第93-95页 |
| 1.3.2 纳米粒中HK-癸酸酯生物转化考察 | 第95-96页 |
| 1.3.3 HK及HK-癸酸酯组织样品含量测定方法的建立 | 第96-100页 |
| 2 HK-癸酸酯纳米粒体内药代动力学及组织分布考察 | 第100-104页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第100页 |
| 2.1.1 仪器 | 第100页 |
| 2.1.2 试药与动物 | 第100页 |
| 2.2 方法 | 第100-101页 |
| 2.2.1 体内药代动力学考察 | 第100页 |
| 2.2.2 小鼠体内组织分布考察 | 第100-101页 |
| 2.3 结果 | 第101-104页 |
| 2.3.1 体内药代动力学研究 | 第101-102页 |
| 2.3.2 体内组织分布研究 | 第102-104页 |
| 3 本章小结 | 第104-105页 |
| 全文总结 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 攻读硕士期间论文和专利情况 | 第112-114页 |
| 个人简历 | 第114页 |
