| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第17-39页 |
| 1.1 婚配制度和性选择的定义及类型 | 第17页 |
| 1.1.1 婚配制度的定义及类型 | 第17页 |
| 1.1.2 性选择的定义及类型 | 第17页 |
| 1.2 婚配制度和性选择的研究进展 | 第17-34页 |
| 1.2.1 婚配制度的研究进展 | 第17-28页 |
| 1.2.2 性选择的研究进展 | 第28-34页 |
| 1.2.2.1 雄性竞争 | 第29-32页 |
| 1.2.2.2 雌性选择 | 第32-34页 |
| 1.3 婚配制度和性选择研究存在的问题 | 第34-35页 |
| 1.4 婚配制度和性选择的研究方法 | 第35-36页 |
| 1.4.1 微卫星标记技术的应用 | 第35-36页 |
| 1.4.2 MHC标记的应用 | 第36页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第36-39页 |
| 1.5.1 研究对象及研究现状 | 第36-37页 |
| 1.5.2 研究目的与意义 | 第37-39页 |
| 第二章 方法和分析 | 第39-47页 |
| 2.1 野外研究方法 | 第39-43页 |
| 2.1.1 研究地点 | 第39页 |
| 2.1.2 雌雄获得配偶数目的确定 | 第39-40页 |
| 2.1.3 雄性出场次数的统计 | 第40页 |
| 2.1.4 受精率和孵化率的统计 | 第40-41页 |
| 2.1.5 身体大小的测量 | 第41页 |
| 2.1.6 抱对位置的确定 | 第41-42页 |
| 2.1.7 繁殖场性比及OSR的统计 | 第42页 |
| 2.1.8 样品的收集 | 第42-43页 |
| 2.2 分子实验 | 第43-44页 |
| 2.2.1 微卫星数据的获得 | 第43页 |
| 2.2.2 MHC数据的获得 | 第43-44页 |
| 2.3 统计分析 | 第44-47页 |
| 2.3.1 微卫星多态性的分析 | 第44页 |
| 2.3.2 父权鉴定的分析 | 第44-45页 |
| 2.3.3 亲缘关系的分析 | 第45页 |
| 2.3.4 MHC基因多态性的分析 | 第45页 |
| 2.3.5 遗传兼容性的分析 | 第45页 |
| 2.3.6 遗传多样性的分析 | 第45页 |
| 2.3.7 统计分析 | 第45-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-67页 |
| 3.1 峨眉树蛙的婚配制度 | 第47-49页 |
| 3.1.1 峨眉树蛙具有一雌多雄的婚配制度 | 第47-48页 |
| 3.1.2 峨眉树蛙具有一雄多雌的婚配制度 | 第48-49页 |
| 3.2 峨眉树蛙婚配制度的进化机制 | 第49-52页 |
| 3.2.1 一雄多雌增加了雄性的繁殖成功 | 第49页 |
| 3.2.2 一雌多雄没有明显提高雌性的繁殖成功 | 第49-51页 |
| 3.2.3 偏向雄性的OSR增加了一雌多雄的比例 | 第51-52页 |
| 3.3 峨眉树蛙的性选择 | 第52-58页 |
| 3.3.1 峨眉树蛙的雄性竞争 | 第52-53页 |
| 3.3.2 峨眉树蛙的雌性选择 | 第53-58页 |
| 3.4 峨眉树蛙性选择的进化机制 | 第58-67页 |
| 3.4.1 交配率与雄性繁殖成功 | 第58-59页 |
| 3.4.2 身体大小与雄性繁殖成功 | 第59-63页 |
| 3.4.3 OSR的升高增加了参加繁殖的雄性个体数量 | 第63-64页 |
| 3.4.4 配偶亲缘关系与雌性繁殖成功 | 第64页 |
| 3.4.5 配偶优质基因与雌性繁殖成功 | 第64-65页 |
| 3.4.6 配偶遗传多样性与雌性繁殖成功 | 第65-67页 |
| 第四章 讨论 | 第67-73页 |
| 4.1 峨眉树蛙的婚配制度 | 第67-69页 |
| 4.1.1 一雌多雄 | 第67-69页 |
| 4.1.2 一雄多雌 | 第69页 |
| 4.2 峨眉树蛙的雄雄竞争 | 第69-71页 |
| 4.3 峨眉树蛙的雌性选择 | 第71-72页 |
| 4.4 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-98页 |
| 研究生期间撰写及发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |