| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 环钯化合物 | 第12-13页 |
| 1.2 环钯化合物的种类及合成方法 | 第13-14页 |
| 1.3 环钯化合物在反应中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.1 环钯化合物在偶联反应中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 环钯化合物在氧化反应中的应用 | 第15页 |
| 1.4 环钯化合物的光学性质 | 第15-16页 |
| 1.5 喹啉及其衍生物的化学性质 | 第16-18页 |
| 1.6 喹啉及其衍生物的医药用途 | 第18页 |
| 1.7 喹啉及其衍生物的光学性质 | 第18-19页 |
| 1.8 喹啉类衍生物的制备方法 | 第19-23页 |
| 1.8.1 Skraup合成法 | 第20页 |
| 1.8.2 Combes合成法 | 第20-21页 |
| 1.8.3 Friedl?nder合成法 | 第21-22页 |
| 1.8.4 Camps合成法 | 第22页 |
| 1.8.5 Niementowski合成法 | 第22-23页 |
| 1.9 立题依据及设计目的 | 第23-24页 |
| 第二章 芳基吡嗪环钯化合物的合成表征与其发光性质的研究 | 第24-41页 |
| 2.1 吡嗪配体 | 第24-25页 |
| 2.2 吡嗪配体环钯化合物的晶体结构 | 第25-31页 |
| 2.2.1 吡嗪配体环钯化合物的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 吡嗪配体环钯配合物的晶体结构 | 第26-31页 |
| 2.3 部分环钯化合物的发光性质 | 第31-35页 |
| 2.4 实验部分 | 第35页 |
| 2.4.1 试剂及其处理 | 第35页 |
| 2.4.2 仪器部分 | 第35页 |
| 2.5 环钯化合物的合成和表征 | 第35-40页 |
| 2.6 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 芳基吡嗪环钯化合物和铜共催化合成芳基喹啉化合物衍生物 | 第41-64页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.2 芳基喹啉衍生物的合成研究 | 第43-46页 |
| 3.3 部分化合物的晶体结构 | 第46-49页 |
| 3.4 部分芳基喹啉化合物的发光性质 | 第49-50页 |
| 3.5 氮杂环环钯化合物和铜共催化氧化/偶联反应 | 第50-54页 |
| 3.5.1 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| 3.5.2 底物的扩展 | 第52-54页 |
| 3.6 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.6.1 反应试剂及处理 | 第54页 |
| 3.6.2 仪器部分 | 第54-55页 |
| 3.7 化合物的合成和表征 | 第55-63页 |
| 3.7.1 环钯化合物的合成 | 第55页 |
| 3.7.2 2-(1,1’-biaryl4yl)quinolines的合成及表征 | 第55-57页 |
| 3.7.3 6-aryl2phenylquinolines的合成及表征 | 第57-59页 |
| 3.7.4 6-aryl2(1,1’-biaryl4yl)quinolines的合成及表征 | 第59-62页 |
| 3.7.5 联芳基醛的合成及表征 | 第62-63页 |
| 3.8 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录：化合物的核磁图谱 | 第70-110页 |
| 读硕士期间已经发表论文（2012-2015） | 第110页 |
| 个人简历 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
