致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
本论文中常用词汇缩写表 | 第15-16页 |
第1章 绪论 | 第16-47页 |
1.1 丝蛋白作为药物运释系统载体 | 第16-33页 |
1.1.1 丝蛋白运释系统的构建 | 第16-26页 |
1.1.2 药物的释放 | 第26-30页 |
1.1.3 具有靶向功能的丝蛋白载体 | 第30-33页 |
1.2 丝胶蛋白球状材料在药物输送系统中的应用 | 第33-39页 |
1.2.1 丝胶纳米粒 | 第33-36页 |
1.2.2 丝胶微球 | 第36-37页 |
1.2.3 丝胶微胶囊 | 第37-39页 |
1.3 pH响应性药物运释载体 | 第39-44页 |
1.3.1 pH响应的机制 | 第39-43页 |
1.3.2 电荷反转的纳米粒作为肿瘤治疗载体 | 第43-44页 |
1.4 课题的提出、研究目的和意义、技术路线 | 第44-47页 |
1.4.1 课题的提出 | 第44-45页 |
1.4.2 研究目的和意义 | 第45页 |
1.4.3 技术路线 | 第45-47页 |
第2章 pH诱导的表面电荷反转型丝胶纳米粒的构建 | 第47-72页 |
2.1 引言 | 第47页 |
2.2 材料与仪器 | 第47-49页 |
2.2.1 材料 | 第47-48页 |
2.2.2 仪器 | 第48-49页 |
2.3 方法 | 第49-52页 |
2.3.1 丝胶纳米粒的制备 | 第49-50页 |
2.3.2 丝胶纳米粒的冷冻干燥和复溶 | 第50页 |
2.3.3 丝胶纳米粒的形貌观察 | 第50页 |
2.3.4 丝胶纳米粒的粒径、表面电位和稳定性表征 | 第50页 |
2.3.5 丝胶纳米粒的血液相容性 | 第50-51页 |
2.3.6 丝胶纳米粒的红外光谱分析 | 第51页 |
2.3.7 丝胶纳米粒的热力学分析 | 第51页 |
2.3.8 丝胶纳米粒的氨基含量测定 | 第51-52页 |
2.4 结果与讨论 | 第52-71页 |
2.4.1 丝胶纳米粒的形成 | 第52-55页 |
2.4.2 丝胶纳米粒的粒径和电位 | 第55-56页 |
2.4.3 丝胶纳米粒的复溶稳定性和生理液体稳定性 | 第56-64页 |
2.4.4 丝胶纳米粒的血液相容性 | 第64-65页 |
2.4.5 丝胶纳米粒的成分分析 | 第65-67页 |
2.4.6 丝胶纳米粒在不同pH下的表面电荷反转现象 | 第67-71页 |
2.5 本章小结 | 第71-72页 |
第3章 丝胶纳米粒作为阿霉素运释载体 | 第72-97页 |
3.1 引言 | 第72-73页 |
3.2 材料与仪器 | 第73-75页 |
3.2.1 材料 | 第73-74页 |
3.2.2 仪器 | 第74-75页 |
3.3 方法 | 第75-77页 |
3.3.1 阿霉素载药丝胶纳米粒的制备 | 第75页 |
3.3.2 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的复溶分散性 | 第75页 |
3.3.3 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的稳定性评价 | 第75页 |
3.3.4 丝胶纳米粒的载药量及阿霉素的体外释放 | 第75页 |
3.3.5 阿霉素标准曲线 | 第75-76页 |
3.3.6 阿霉素与纳米粒的相互作用 | 第76页 |
3.3.7 细胞培养 | 第76页 |
3.3.8 FITC标记的丝胶纳米粒制备 | 第76页 |
3.3.9 在不同pH环境下细胞对丝胶纳米粒的摄取 | 第76页 |
3.3.10 细胞内吞途径 | 第76-77页 |
3.3.11 阿霉素-丝胶纳米粒制剂在细胞内释放 | 第77页 |
3.3.12 阿霉素-丝胶纳米粒制剂对肿瘤细胞的抑制效果 | 第77页 |
3.4 结果与讨论 | 第77-95页 |
3.4.1 丝胶纳米粒对阿霉素的负载 | 第77-80页 |
3.4.2 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的形貌、粒径和电位表征 | 第80-81页 |
3.4.3 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的复溶稳定性和在生理液体中的稳定性 | 第81-84页 |
3.4.4 pH引起的阿霉素-丝胶纳米粒制剂的表面电荷应答 | 第84-85页 |
3.4.5 pH响应的阿霉素的体外释放 | 第85-86页 |
3.4.6 酸性微环境促进细胞对纳米粒的内吞 | 第86-90页 |
3.4.7 阿霉素-丝胶纳米粒制剂在细胞内的药物释放及分布 | 第90-93页 |
3.4.8 阿霉素-丝胶纳米粒制剂对肿瘤细胞的抑制作用 | 第93-95页 |
3.5 本章小结 | 第95-97页 |
第4章 载药丝胶纳米粒的体内分布与药效学评价 | 第97-110页 |
4.1 引言 | 第97页 |
4.2 材料与仪器 | 第97-98页 |
4.2.1 材料 | 第97-98页 |
4.2.2 仪器 | 第98页 |
4.3 方法 | 第98-100页 |
4.3.1 细胞培养 | 第98页 |
4.3.2 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第98页 |
4.3.3 吲哚菁绿标记的丝胶纳米粒制备 | 第98页 |
4.3.4 吲哚菁绿标准曲线 | 第98-99页 |
4.3.5 荷瘤裸鼠活体成像 | 第99页 |
4.3.6 肿瘤组织切片透射电镜观察 | 第99页 |
4.3.7 丝胶纳米粒的体内生物相容性评价 | 第99-100页 |
4.3.8 组织学评价 | 第100页 |
4.3.9 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的体内抗肿瘤效果评价 | 第100页 |
4.4 结果与讨论 | 第100-108页 |
4.4.1 吲哚菁绿标记的丝胶纳米粒的制备 | 第100-103页 |
4.4.3 丝胶纳米粒的安全性评价 | 第103-106页 |
4.4.4 阿霉素-丝胶纳米粒制剂的体内抑瘤效果 | 第106-108页 |
4.5 本章小结 | 第108-110页 |
第5章 结论 | 第110-113页 |
5.1 主要结论 | 第110-111页 |
5.2 特色与创新 | 第111-112页 |
5.3 问题与展望 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-136页 |
攻博期间已发表和待发表的科研成果 | 第136页 |