| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 第一部分 miR-494在非小细胞肺癌中的功能与机理研究 | 第11-83页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 材料和方法 | 第20-46页 |
| 实验材料 | 第20-31页 |
| 1. 血清样本 | 第20页 |
| 2. 细胞系及培养条件 | 第20页 |
| 3. 感受态菌株 | 第20页 |
| 4. 质粒 | 第20-22页 |
| 5. miRNA mimic及siRNA序列 | 第22-23页 |
| 6. PCR及qPCR所用引物 | 第23页 |
| 7. 试剂与耗材 | 第23-26页 |
| 8. PCR引物(由Thermo北京分公司合成) | 第26页 |
| 9. lncRNA芯片选取 | 第26页 |
| 10. 实验仪器设备 | 第26-27页 |
| 11. 常用分子溶液配制 | 第27-30页 |
| 12. 计算机分析软件 | 第30-31页 |
| 实验方法 | 第31-46页 |
| 1. 血清的收集和总RNA的提取 | 第31页 |
| 2. RNA的逆转录 | 第31-33页 |
| 3. 实时定量PCR反应 | 第33-34页 |
| 4. 细胞相关实验 | 第34-39页 |
| 5. 感受态细菌的制备 | 第39页 |
| 6. 质粒构建 | 第39-43页 |
| 7. Western blot | 第43-45页 |
| 8. lncRNA芯片杂交 | 第45页 |
| 9. 数据统计分析 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-77页 |
| 1. 候选miRNA在非小细胞肺癌外周血中表达情况 | 第46-51页 |
| 2. miR-494在非小细胞肺癌组织中分布统计 | 第51-52页 |
| 3. miR-494对肺癌细胞活性的影响 | 第52-54页 |
| 4. A549细胞中过表达miR-494的lncRNA芯片分析 | 第54-65页 |
| 5. miR-494能够靶向作用于CASP2基因的3'UTR | 第65-67页 |
| 6. siRNA敲低CASP2基因表达水平的验证 | 第67-68页 |
| 7. miR-494通过反向调控CASP2的表达增强非小细胞肺癌的活性 | 第68-71页 |
| 8. miR-494能够降低顺铂对非小细胞肺癌的抑制作用 | 第71-73页 |
| 9. miR-494通过抑制CASP2的表达抑制顺铂的毒性作用 | 第73-77页 |
| 讨论 | 第77-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 第二部分 遗传型与非遗传型胃癌转录组分析 | 第83-112页 |
| 摘要 | 第83-84页 |
| Abstract | 第84-85页 |
| 前言 | 第85-87页 |
| 材料和方法 | 第87-89页 |
| 实验材料 | 第87页 |
| 1. 组织样本 | 第87页 |
| 2. lncRNA芯片选取 | 第87页 |
| 实验方法 | 第87-89页 |
| 1. RNA提取 | 第87-88页 |
| 2. RNA测序流程 | 第88页 |
| 3. 统计结果分析 | 第88-89页 |
| 结果 | 第89-109页 |
| 1. miR-Seq测序结果分析 | 第89-95页 |
| 2. lncRNA芯片数据整体分析 | 第95-105页 |
| 3. 差异非编码RNA列表 | 第105-109页 |
| 讨论 | 第109-111页 |
| 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 基金资助 | 第121-122页 |
| 综述 | 第122-139页 |
| 参考文献 | 第132-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 个人简历 | 第141-143页 |
