| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 传染性支气管炎 | 第11-14页 |
| 1.1.1 鸡传染性支气管炎概述 | 第11页 |
| 1.1.2 IB的流行病学与临床症状 | 第11-12页 |
| 1.1.3 诊断与防制 | 第12-14页 |
| 1.2 传染性支气管炎病毒 | 第14-16页 |
| 1.2.1 IBV的生物学特性 | 第14-16页 |
| 1.3 IBV的体外培养 | 第16-17页 |
| 1.4 IBV的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 病毒株和细胞系 | 第19页 |
| 2.1.2 SPF鸡胚 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试验试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 其他试剂及配置 | 第19-20页 |
| 2.1.5 试验仪器 | 第20页 |
| 2.1.6 引物序列 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 制备标准品 | 第21页 |
| 2.2.2 病毒扩繁 | 第21页 |
| 2.2.3 鸡胚半数感染量(EID50)的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.4 病毒进入实验验证 | 第22页 |
| 2.2.5 病毒定量PCR检测M41拷贝数变化 | 第22-23页 |
| 2.2.6 宿主全基因组转录谱分析 | 第23页 |
| 2.2.7 功能学方法验证试验 | 第23-24页 |
| 2.2.8 数据统计分析 | 第24-25页 |
| 第三章 试验结果 | 第25-35页 |
| 3.1 M41扩繁后鸡胚半数感染量(EID_(50))结果 | 第25页 |
| 3.2 M41可以侵入DF1和LMH细胞但不能增殖 | 第25-26页 |
| 3.3 全基因组转录谱分析 | 第26-30页 |
| 3.4 GELATIN和3D培养调节细胞粘附可以引发M41在体外培养细胞中增殖 | 第30-32页 |
| 3.5 3D培养系统M41增殖敏感度的检测 | 第32-33页 |
| 3.6 调控P53、SRC活性及细胞周期对M41增殖无影响 | 第33-34页 |
| 3.7 抑制宿主细胞周期对M41增殖无影响 | 第34-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
