| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| ·我国印染废水的特点和污染现状 | 第11-12页 |
| ·印染废水特点 | 第11-12页 |
| ·印染废水的污染现状 | 第12页 |
| ·印染废水的处理方法 | 第12-14页 |
| ·物理化学法 | 第12-13页 |
| ·高级氧化法 | 第13页 |
| ·生物处理法 | 第13-14页 |
| ·印染废水深度处理的方法 | 第14-18页 |
| ·物化组合法 | 第14-15页 |
| ·生物组合法 | 第15-18页 |
| ·真菌对染料的降解 | 第18-19页 |
| ·白腐真菌对染料的降解 | 第18-19页 |
| ·酵母菌对染料的降解 | 第19页 |
| ·生物活性炭中微生物的研究 | 第19-20页 |
| ·微生物生态的分子生物学研究方法 | 第20-26页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第21页 |
| ·高通量测序技术原理(454 GS FLX) | 第21-23页 |
| ·末端限制性片段长度多样性(T-RFLP) | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量 PCR(Q-PCR) | 第24-25页 |
| ·荧光原位杂交技术(FISH) | 第25页 |
| ·基因芯片(Microarray) | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-29页 |
| 第二章 不同化学方法对印染废水的深度处理 | 第29-35页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·三种化学方法处理废水的原理 | 第29-30页 |
| ·Fenton 试剂氧化法 | 第29页 |
| ·NaClO 氧化法 | 第29-30页 |
| ·KAl(SO4)2混凝沉淀法 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·废水水质 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·废水水质指标的测定与分析方法 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·Fenton 试剂氧化法对印染废水的深度处理 | 第31-33页 |
| ·NaClO 氧化法对印染废水的深度处理 | 第33页 |
| ·KAl(SO4)2混凝沉淀法对印染废水的深度处理 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 生物活性炭法对印染废水的深度处理 | 第35-45页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·印染废水水质 | 第35页 |
| ·实验装置 | 第35-36页 |
| ·活性炭的预处理 | 第36-37页 |
| ·实验室小试反应器的构建 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·纯活性炭反应器对印染废水的深度处理效果 | 第38-39页 |
| ·真菌-活性炭反应器对印染废水的深度处理效果 | 第39-41页 |
| ·活性污泥-活性炭反应器对印染废水的深度处理效果 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-45页 |
| 第四章 生物活性炭系统中微生物群落结构的动力学研究 | 第45-69页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-54页 |
| ·生物活性炭的采集 | 第45-46页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第46页 |
| ·微生物培养计数 | 第46页 |
| ·DAPI 染色测定生物活性炭中微生物的总数 | 第46-47页 |
| ·荧光定量 PCR（Q-PCR） | 第47-49页 |
| ·生物相的观察 | 第49页 |
| ·生物活性炭中微生物 DNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·活性炭样品变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE) | 第50-54页 |
| ·生物活性炭样品的高通量测序 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-67页 |
| ·生物活性炭反应器中微生物丰度的动力学变化 | 第54-58页 |
| ·生物活性炭柱的生物相观察结果 | 第58页 |
| ·生物活性炭中细菌群落结构动力学变化分析 | 第58-67页 |
| ·小结 | 第67-69页 |
| 第五章 结论与展望 | 第69-73页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| ·研究展望 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |