摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
第一章 文献综述 | 第16-56页 |
1 病毒学研究日渐重要 | 第16-23页 |
1.1 病毒可能是最古老的生命形式 | 第17-18页 |
1.2 病毒在细胞生命的进化中发挥了重要作用 | 第18-19页 |
1.3 病毒进化的分子机制 | 第19-23页 |
2 dsRNA病毒的研究现状 | 第23-45页 |
2.1 dsRNA的复制机制 | 第33页 |
2.2 dsRNA病毒的生态分布 | 第33-44页 |
2.3 dsRNA病毒的进化 | 第44-45页 |
3 芸薹属和萝卜属作物多样性研究 | 第45-53页 |
3.1 芸薹类种群的多样性研究 | 第47-50页 |
3.2 萝卜属的多样性研究 | 第50-53页 |
4 侵染芸薹属和萝卜属作物的隐潜病毒 | 第53-55页 |
5 本研究的目的和思路 | 第55-56页 |
第二章 萝卜属和芸薹属作物中的双链RNA | 第56-88页 |
1 实验材料方法 | 第57-60页 |
1.1 植物材料 | 第57-59页 |
1.2 dsRNA提取 | 第59页 |
1.3 聚类分析 | 第59页 |
1.4 组织培养和组培苗病毒提取分离 | 第59-60页 |
1.5 叶片的内生真菌和共生真菌分析 | 第60页 |
1.6 低温处理 | 第60页 |
2 结果分析 | 第60-85页 |
2.1 萝卜属和芸薹属作物的病毒样症状 | 第60-62页 |
2.2 萝卜属和芸薹属中dsRNA带型分类 | 第62页 |
2.3 低温处理未能消除萝卜中的dsRNA | 第62-67页 |
2.4 dsRNA存在于植物组织内而非与其共生的真菌内 | 第67页 |
2.5 各dsRNA在不同种群间的分布差异 | 第67-71页 |
2.6 种群内部的dsRNA带型分布 | 第71-73页 |
2.7 基于dsRNA带型的分子标记分析 | 第73-85页 |
3 总结与讨论 | 第85-88页 |
3.1 dsRNA病毒相关因子普遍存在于芸薹属和萝卜中的原因分析 | 第85-86页 |
3.2 dsRNA作为分子标记的分子生物学基础 | 第86-87页 |
3.3 dsRNA分子标记的应用范围 | 第87-88页 |
第三章 萝卜中一种三组分青霉病毒科病毒 | 第88-115页 |
1 材料与方法 | 第89-98页 |
1.1 植物材料 | 第89页 |
1.2 酶与试剂 | 第89页 |
1.3 接头设计与合成 | 第89页 |
1.4 dsRNA片段的回收 | 第89页 |
1.5 M-SPAT合成dsRNA片段对应的cDNA | 第89-92页 |
1.6 cDNA的克隆 | 第92-93页 |
1.7 重组质粒的分析 | 第93-94页 |
1.8 病毒粒子的提取及分析 | 第94-97页 |
1.9 序列分析 | 第97页 |
1.10 RNA杂交 | 第97-98页 |
1.11 内生和共生真菌观察 | 第98页 |
2 结果与分析 | 第98-110页 |
2.1 一种和ds3500相关的新病毒 | 第98页 |
2.2 RasCV1的基因组的克隆 | 第98-101页 |
2.3 RasCV1基因组序列分析和表征 | 第101-110页 |
2.4 病毒核酸序列的杂交分析 | 第110页 |
2.5 D13中未发现含有RasCV1的真菌 | 第110页 |
3 总结与讨论 | 第110-115页 |
3.1 植物普遍受青霉病毒侵染 | 第111-112页 |
3.2 青霉病毒的内生化 | 第112-115页 |
第四章 萝卜属和芸薹属中的三种双分病毒 | 第115-135页 |
1 材料与方法 | 第115-116页 |
1.1 植物材料 | 第115页 |
1.2 实验方法 | 第115-116页 |
2 结果与分析 | 第116-130页 |
2.1 ds1900对应于一种和VfPV相近的双分病毒 | 第116-121页 |
2.2 白芥(Sinapis alba)中的一种双分病毒 | 第121-127页 |
2.3 菜薹(Brassica rapa)中的一种双分病毒 | 第127-128页 |
2.4 芸薹类群内的双分病毒的进化关系 | 第128-130页 |
3 总结与讨论 | 第130-135页 |
3.1 三分体双分病毒的起源 | 第130-135页 |
总结与展望 | 第135-137页 |
参考文献 | 第137-153页 |
附录 | 第153-158页 |
作者简介 | 第158-159页 |
致谢 | 第159页 |