摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
1 绪论 | 第14-34页 |
1.1 杜仲叶绿原酸的研究概况 | 第15-19页 |
1.1.1 杜仲叶绿原酸的提取 | 第15页 |
1.1.2 杜仲叶绿原酸的分析鉴定 | 第15-16页 |
1.1.3 杜仲叶的生物活性成分及药理作用 | 第16-17页 |
1.1.4 杜仲叶降血糖活性研究进展 | 第17页 |
1.1.5 绿原酸降血糖活性及机理 | 第17-19页 |
1.1.6 杜仲叶绿原酸降血糖活性 | 第19页 |
1.2 竹叶多糖的研究概况 | 第19-24页 |
1.2.1 竹叶多糖的提取 | 第19-21页 |
1.2.2 竹叶多糖的分析鉴定 | 第21页 |
1.2.3 竹叶生物活性成分及药效 | 第21-22页 |
1.2.4 竹叶降血糖活性成分 | 第22页 |
1.2.5 多糖降血糖机理 | 第22-24页 |
1.2.6 竹叶多糖降血糖活性 | 第24页 |
1.3 泡腾制剂的研究概况 | 第24-28页 |
1.3.1 泡腾制剂辅料的应用现状 | 第24-28页 |
1.3.2 泡腾制剂的制备工艺研究 | 第28页 |
1.4 生物活性评价方法 | 第28-32页 |
1.4.1 用于评价降血糖活性的细胞模型 | 第29-31页 |
1.4.2 用于评价毒性的细胞模型 | 第31-32页 |
1.5 本课题研究目的、意义及其路线 | 第32-34页 |
1.5.1 研究目的及意义 | 第32页 |
1.5.2 研究内容及创新点 | 第32-33页 |
1.5.3 研究路线 | 第33-34页 |
2 杜仲叶绿原酸和竹叶多糖降糖颗粒的制备 | 第34-42页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 实验部分 | 第34-37页 |
2.2.1 主要原料及试剂 | 第34页 |
2.2.2 实验仪器及设备 | 第34-35页 |
2.2.3 杜仲叶绿原酸的提取 | 第35页 |
2.2.4 竹叶多糖的提取 | 第35页 |
2.2.5 填充剂及矫味剂的选择 | 第35页 |
2.2.6 泡腾剂的选择 | 第35页 |
2.2.7 包裹剂的选择 | 第35页 |
2.2.8 泡腾颗粒辅料配方的优化 | 第35-36页 |
2.2.9 泡腾颗粒的制备工艺路线 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
2.3.1 填充剂及矫味剂的选择 | 第37页 |
2.3.2 泡腾剂的选择 | 第37-38页 |
2.3.3 包裹剂的选择 | 第38页 |
2.3.4 泡腾颗粒辅料配方的优化 | 第38-39页 |
2.4 小结 | 第39-42页 |
3 杜仲叶绿原酸和竹叶多糖降糖颗粒功效成分的检测 | 第42-52页 |
3.1 引言 | 第42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 主要原料与试剂 | 第42页 |
3.2.2 实验仪器及设备 | 第42页 |
3.2.3 绿原酸的鉴定 | 第42-43页 |
3.2.4 绿原酸含量测定 | 第43-44页 |
3.2.5 多糖含量测定 | 第44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.3.1 绿原酸的鉴定 | 第45页 |
3.3.2 绿原酸含量测定 | 第45-48页 |
3.3.3 多糖含量测定 | 第48-50页 |
3.4 小结 | 第50-52页 |
4 杜仲叶绿原酸和竹叶多糖降糖颗粒体外降血糖作用 | 第52-60页 |
4.1 引言 | 第52页 |
4.2 实验部分 | 第52-55页 |
4.2.1 主要原料及试剂 | 第52-53页 |
4.2.2 实验仪器及设备 | 第53页 |
4.2.3 细胞株 | 第53页 |
4.2.4 主要试剂的配制 | 第53-54页 |
4.2.5 HepG2细胞的体外培养 | 第54页 |
4.2.6 四种泡腾颗粒对HepG2细胞葡萄糖消耗的作用 | 第54-55页 |
4.2.7 统计学处理 | 第55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
4.3.1 空白泡腾颗粒对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响 | 第57页 |
4.3.2 杜仲叶绿原酸泡腾颗粒对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响 | 第57页 |
4.3.3 竹叶多糖泡腾颗粒对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响 | 第57-58页 |
4.3.4 杜竹降糖颗粒对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响 | 第58-59页 |
4.4 小结 | 第59-60页 |
5 杜仲叶绿原酸和竹叶多糖降糖颗粒体外毒性评价 | 第60-78页 |
5.1 引言 | 第60页 |
5.2 实验部分 | 第60-63页 |
5.2.1 主要原料及试剂 | 第60-61页 |
5.2.2 实验仪器及设备 | 第61页 |
5.2.3 细胞株 | 第61页 |
5.2.4 主要试剂的配制 | 第61页 |
5.2.5 HepG2细胞的体外培养 | 第61页 |
5.2.6 HUVEC细胞的体外培养 | 第61-62页 |
5.2.7 杜竹降糖颗粒对HepG2细胞生长曲线的作用 | 第62-63页 |
5.2.8 杜竹降糖颗粒对HUVEC细胞生长曲线的作用 | 第63页 |
5.2.9 杜竹降糖颗粒对HepG2细胞增殖的作用 | 第63页 |
5.2.10 杜竹降糖颗粒对HUVEC细胞增殖的作用 | 第63页 |
5.2.11 统计学处理 | 第63页 |
5.3 结果与分析 | 第63-75页 |
5.3.1 杜竹降糖颗粒对HepG2细胞生长曲线的影响 | 第63-67页 |
5.3.2 杜竹降糖颗粒对HUVEC细胞生长曲线的影响 | 第67-70页 |
5.3.3 杜竹降糖颗粒对HepG2细胞存活率的影响 | 第70-72页 |
5.3.4 杜竹降糖颗粒对HUVEC细胞存活率的影响 | 第72-75页 |
5.4 小结 | 第75-78页 |
结论与展望 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-92页 |
攻读硕士学位期间的主要学术成果 | 第92-94页 |
致谢 | 第94页 |