| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-40页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 有机物氧化反应过程的绿色化 | 第14-15页 |
| 1.3 NHPI及其衍生物催化氧化的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.3.1 传统化学氧化法 | 第15页 |
| 1.3.2 NHPI及其衍生物在催化氧化领域的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.3 NHPI及其衍生物催化氧化的反应机理 | 第18-23页 |
| 1.4 苯环侧链液相催化氧化的研究 | 第23-32页 |
| 1.4.1 过渡金属催化苯环侧链液相氧化的研究现状 | 第24-28页 |
| 1.4.2 NHPI催化苯环侧链液相氧化的研究进展 | 第28-32页 |
| 1.5 环己基苯液相催化氧化制苯酚联产环己酮的研究 | 第32-38页 |
| 1.5.1 相关有机物的性质及主要生产方法 | 第32-36页 |
| 1.5.1.1 环己基苯的性质及合成 | 第32-33页 |
| 1.5.1.2 环己酮的性质及合成 | 第33-34页 |
| 1.5.1.3 苯酚的性质及合成 | 第34-36页 |
| 1.5.2 环己基苯液相催化氧化制苯酚联产环己酮的研究现状 | 第36-38页 |
| 1.6 论文的研究思路及内容 | 第38-40页 |
| 第二章 实验部分 | 第40-47页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验主要原料与试剂 | 第40-41页 |
| 2.3 实验仪器与设备 | 第41-42页 |
| 2.4 实验装置、操作与分析方法 | 第42-47页 |
| 2.4.1 实验装置与操作 | 第42-43页 |
| 2.4.2 环己基苯液相氧化的分析方法 | 第43-47页 |
| 第三章 有溶剂体系环己基苯氧化生成1-苯基环己基过氧化氢 | 第47-74页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 溶剂对环己基苯氧化的影响 | 第47-49页 |
| 3.3 催化剂对环己基苯氧化的影响 | 第49-51页 |
| 3.4 NHPI/B催化体系对环己基苯液相氧化反应的影响 | 第51-72页 |
| 3.4.1 环己基苯初始浓度对反应的影响 | 第51-54页 |
| 3.4.2 催化剂NHPI用量对反应的影响 | 第54-57页 |
| 3.4.3 助催化剂B浓度对反应的影响 | 第57-61页 |
| 3.4.4 温度对反应的影响 | 第61-64页 |
| 3.4.5 氧气流量对反应的影响 | 第64-67页 |
| 3.4.6 NHPI/B催化环己基苯液相氧化的动力学研究 | 第67-71页 |
| 3.4.7 NHPI/B催化环己基苯液相氧化的反应机理 | 第71-72页 |
| 3.5 小结 | 第72-74页 |
| 第四章 无溶剂体系环己基苯氧化生成1-苯基环己基过氧化氢 | 第74-81页 |
| 4.1 引言 | 第74页 |
| 4.2 NHPI/B催化体系对环己基苯液相氧化反应的影响 | 第74-80页 |
| 4.2.1 催化剂NHPI用量对反应的影响 | 第74-76页 |
| 4.2.2 助催化剂B浓度对反应的影响 | 第76-77页 |
| 4.2.3 温度对反应的影响 | 第77-78页 |
| 4.2.4 氧气流量对反应的影响 | 第78-80页 |
| 4.3 小结 | 第80-81页 |
| 第五章 1-苯基环己基过氧化氢分解反应工艺的研究 | 第81-90页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 实验部分 | 第82-85页 |
| 5.3 1-苯基环己基过氧化氢酸解反应的研究 | 第85-89页 |
| 5.3.1 硫酸用量对酸解反应的影响 | 第85-87页 |
| 5.3.2 1-苯基环己基过氧化氢的初始浓度对酸解反应的影响 | 第87-88页 |
| 5.3.3 初始实验温度对酸解反应的影响 | 第88-89页 |
| 5.4 小结 | 第89-90页 |
| 第六章 结论与展望 | 第90-92页 |
| 6.1 结论 | 第90-91页 |
| 6.2 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
