| Contents | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 一、药品不良反应概述 | 第9-12页 |
| (一) 药品和药品不良反应的概念 | 第9-10页 |
| (二) 药品不良反应的构成要件 | 第10-12页 |
| 二、ADR的严重性及建立ADR损害救济制度的必要性 | 第12-14页 |
| (一) 国内外药品不良反应导致损害事件 | 第12页 |
| (二) 我国现状要求尽快建立药品不良反应损害救济制度 | 第12-14页 |
| 三、我国ADR损害救济制度现状以及存在的主要问题 | 第14-18页 |
| (一) 对ADR损害救济相关法律具体适用的分析 | 第14-16页 |
| (二) 我国对药品不良反应损害的救济存在的主要问题 | 第16-18页 |
| 四、国外及我国台湾地区有关药品不良反应损害的救济制度 | 第18-26页 |
| (一) 美国的严格产品责任和特殊的“疫苗伤害补偿计划” | 第18-20页 |
| (二) 德国的责任保险和金融机构担保并行模式 | 第20-21页 |
| (三) 瑞典的自愿保险模式 | 第21-23页 |
| (四) 日本的基金救济模式 | 第23-24页 |
| (五) 我国台湾地区对ADR损害的基金救济模式 | 第24-26页 |
| 五、构建并完善我国药品不良反应损害救济制度的思考 | 第26-31页 |
| (一) 构建并逐步完善ADR损害救济制度的重大意义 | 第26-27页 |
| (二) 对建立我国药品不良反应损害救济制度的初步设想 | 第27-31页 |
| 结语 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第36页 |
