| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 图表目录 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-19页 |
| 0.1 土壤中 PAHS 的来源 | 第12页 |
| 0.1.1 PAHs 来源 | 第12页 |
| 0.2 PAHS 污染的土壤修复技术 | 第12-14页 |
| 0.2.1 常规修复技术 | 第12-13页 |
| 0.2.2 微生物修复技术 | 第13-14页 |
| 0.3 固定化微生物技术修复 PAHS 污染土壤的研究进展 | 第14-17页 |
| 0.3.1 微生物固定化修复技术原理及特点 | 第14-15页 |
| 0.3.2 微生物固定化载体国内外研究进展 | 第15页 |
| 0.3.3 微生物固定化技术的应用 | 第15-16页 |
| 0.3.4 PAHs污染土壤固定化修复技术的关键问题 | 第16-17页 |
| 0.4 论文研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 0.4.1 研究目的 | 第17-18页 |
| 0.4.2 研究意义 | 第18页 |
| 0.5 课题来源 | 第18-19页 |
| 第1章 材料与方法 | 第19-25页 |
| 1.1 供试材料 | 第19页 |
| 1.2 实验准备 | 第19-21页 |
| 1.2.1 玉米芯的预处理 | 第19页 |
| 1.2.2 土壤溶液获得 | 第19-20页 |
| 1.2.3 一二级固定化菌剂(高大毛霉)获得 | 第20-21页 |
| 1.2.4 真菌培养基 | 第21页 |
| 1.2.5 污染物储备液的制备 | 第21页 |
| 1.3 实验设计 | 第21-23页 |
| 1.3.1 实验设计 | 第21-22页 |
| 1.3.2 实验步骤 | 第22-23页 |
| 1.4 测定内容及方法 | 第23-24页 |
| 1.4.1 腐解产物化学组成成分 | 第23页 |
| 1.4.2 Pyr、B[a]P 残留量 | 第23-24页 |
| 1.4.3 水提胡敏酸 E4/E615 | 第24页 |
| 1.4.4 腐解过程中玉米芯的 FTIR | 第24页 |
| 1.4.5 土壤微生物（细菌和真菌）种群结构变化分析 | 第24页 |
| 1.5 数据处理 | 第24-25页 |
| 第2章 可降解固定化载体腐解过程 | 第25-40页 |
| 2.1 玉米芯的基本性质 | 第25-26页 |
| 2.2 高大毛霉对玉米芯腐解过程的影响 | 第26-31页 |
| 2.2.1 苯醇溶性物质 | 第26-27页 |
| 2.2.2 水溶性物质 | 第27-28页 |
| 2.2.3 半纤维素 | 第28-29页 |
| 2.2.4 纤维素 | 第29-30页 |
| 2.2.5 木质素 | 第30-31页 |
| 2.3 芘降解 | 第31-32页 |
| 2.4 B[A]P的降解 | 第32-34页 |
| 2.5 腐解过程中芘残留量与载体材料组分之间的关系 | 第34-36页 |
| 2.6 水提胡敏酸E4/E6值的变化 | 第36页 |
| 2.7 加芘腐解过程中玉米芯的FTIR | 第36-38页 |
| 2.8 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 固定化载体腐解过程中微生物多样性变化特征 | 第40-46页 |
| 3.1 PCR - DGGE 方法在研究污染土壤中微生物多态性中的应用 | 第40-41页 |
| 3.2 PCR-DGGE 在本文的应用 | 第41-43页 |
| 3.2.1 PCR-DGGE 方法流程图 3-1 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验样品 | 第42页 |
| 3.2.3 提取样品 DNA | 第42页 |
| 3.2.4 PCR | 第42页 |
| 3.2.5 DGGE（16s V3 区） | 第42-43页 |
| 3.3 DGGE 带谱分析 | 第43-44页 |
| 3.4 微生物群落多样性指数分析 | 第44-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 结论与展望 | 第46-48页 |
| 4.1 结论 | 第46-47页 |
| 4.2 展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第55-56页 |
