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丹参酮ⅡA增强阿霉素抗乳腺癌活性及机制的研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
英文缩略语第11-17页
第一部分:丹参酮ⅡA对阿霉素抗乳腺癌细胞活性的影响第17-31页
    1 前言第17-18页
    2 材料与方法第18-22页
        2.1 实验材料第18-20页
            2.1.1 主要试剂第18-19页
            2.1.2 主要仪器第19页
            2.1.3 主要药品的配制第19页
            2.1.4 细胞第19-20页
        2.2 MTS法检测丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖的影响第20页
        2.3 MTS法检测丹参酮ⅡA干预对阿霉素抑制MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖的影响第20-21页
        2.4 流式细胞法检测丹参酮ⅡA干预对阿霉素诱导MCF-7及MCF-7/dox细胞凋亡的影响第21页
        2.5 流式细胞法检测丹参酮ⅡA干预对阿霉素杀伤BCSCs作用的影响第21页
        2.6 Transwell小室法检测丹参酮ⅡA干预对阿霉素抑制MCF-7及MCF-7/dox细胞侵袭的影响第21-22页
        2.7 流式细胞法检测丹参酮ⅡA干预对MCF-7及MCF-7/dox细胞内阿霉素积累的影响第22页
        2.8 统计分析第22页
    3 实验结果第22-28页
        3.1 丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖的影响第22-23页
        3.2 丹参酮ⅡA干预对阿霉素抑制MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖的影响第23-24页
        3.3 丹参酮ⅡA干预对阿霉素诱导MCF-7及MCF-7/dox细胞凋亡的影响第24-25页
        3.4 丹参酮ⅡA干预对阿霉素杀伤BCSCs作用的影响第25-26页
        3.5 丹参酮ⅡA干预对阿霉素抑制MCF-7及MCF-7/dox细胞侵袭的影响第26-27页
        3.6 丹参酮ⅡA干预对MCF-7及MCF-7/dox细胞内阿霉素积累的影响第27-28页
    4 讨论第28-30页
    5 结论第30-31页
第二部分:丹参酮ⅡA增强阿霉素抗乳腺癌细胞活性的机制第31-52页
    1 前言第31-32页
    2 实验材料和方法第32-38页
        2.1 实验材料第32-33页
            2.1.1 主要试剂第32-33页
            2.1.2 主要仪器第33页
            2.1.3 主要药品的配制第33页
            2.1.4 细胞第33页
        2.2 Westernblot法检测MCF-7及MCF-7/dox细胞生物学特性的差异第33-35页
            2.2.1 总蛋白提取第34页
            2.2.2 总蛋白定量第34页
            2.2.3 制胶第34页
            2.2.4 电泳第34页
            2.2.5 转膜第34-35页
            2.2.6 免疫反应第35页
            2.2.7 化学发光显影第35页
        2.3 Westernblot法检测阿霉素联合丹参酮ⅡA干预前后MCF-7及MCF-7/dox细胞外排型ABC转运蛋白及PTEN/PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达变化第35页
        2.4 MTS法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖抑制作用的变化第35-36页
        2.5 流式细胞法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞诱导凋亡作用的变化第36页
        2.6 流式细胞法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对BCSCs的杀伤作用的变化第36-37页
        2.7 Transwell小室法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞侵袭抑制作用的变化第37页
        2.8 流式细胞法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预对阿霉素联合丹参酮ⅡA后阿霉素在MCF-7及MCF-7/dox细胞内积累的影响第37页
        2.9 Westernblot法检测PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA处理的MCF-7及MCF-7/dox细胞外排型ABC转运蛋白及PTEN/PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达变化第37-38页
        2.10 统计分析第38页
    3 结果第38-49页
        3.1 PTEN及p-AKT在MCF-7及MCF-7/dox细胞中表达上的差异第38-39页
        3.2 外排型ABC转运蛋白P-gp、BCRP及MRP1在MCF-7及MCF-7/dox细胞中表达上的差异第39-40页
        3.3 阿霉素联合丹参酮ⅡA干预前后MCF-7及MCF-7/dox细胞内PTEN和p-AKT的表达变化第40-41页
        3.4 阿霉素联合丹参酮ⅡA干预前后MCF-7及MCF-7/dox细胞内外排型ABC转运蛋白P-gp、BCRP及MRP1的表达变化第41-42页
        3.5 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞增殖抑制作用的变化第42-43页
        3.6 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞诱导凋亡作用的变化第43-44页
        3.7 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对BCSCs的杀伤作用的变化第44-45页
        3.8 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA对MCF-7及MCF-7/dox细胞侵袭抑制作用的变化第45-46页
        3.9 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预对阿霉素联合丹参酮ⅡA后阿霉素在MCF-7及MCF-7/dox细胞内积累的影响第46-47页
        3.10 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA处理的MCF-7及MCF-7/dox细胞内PTEN及p-AKT第47-48页
        3.11 PTEN抑制剂bpV(Hopic)干预前后阿霉素联合丹参酮ⅡA处理的MCF-7及MCF-7/dox细胞外排型ABC转运蛋白P-gp、BCRP及MRP1的表达变化第48-49页
    4 讨论第49-51页
    5 结论第51-52页
第三部分:丹参酮ⅡA裸鼠体内增强阿霉素抗乳腺活性的实验研究第52-60页
    1 前言第52页
    2 实验材料和方法第52-55页
        2.1 实验材料第52-54页
            2.1.1 主要试剂第52-53页
            2.1.2 主要仪器第53页
            2.1.3 主要药品的配制第53页
            2.1.4 细胞第53-54页
            2.1.5 动物第54页
        2.2 细胞悬液制备第54页
        2.3 裸鼠皮下成瘤及腹腔内注射给药第54页
        2.4 裸鼠的观察第54页
        2.5 瑞氏染色法骨髓涂片染色第54-55页
        2.6 生物化学检测第55页
        2.7 统计分析第55页
    3 结果第55-59页
        3.1 丹参酮ⅡA干预对接受阿霉素治疗裸鼠肿瘤生长的影响第55-56页
        3.2 丹参酮ⅡA干预对接受阿霉素治疗裸鼠体重的影响第56页
        3.3 丹参酮ⅡA干预对接受阿霉素治疗裸鼠骨髓造血功能的影响第56-57页
        3.4 丹参酮ⅡA干预对接受阿霉素治疗裸鼠心肌损伤程度的影响第57-58页
        3.5 丹参酮ⅡA干预对接受阿霉素治疗裸鼠肾脏损伤程度的影响第58-59页
    4 讨论第59页
    5 结论第59-60页
本研究创新性的自我评价第60-61页
参考文献第61-66页
综述第66-75页
    参考文献第70-75页
在学期间所取得的研究成果第75-76页
致谢第76-77页
个人简介第77页

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